(1S)-(-)-α-Pinen CAS 7785-26-4 Czystość >98,0% (GC)
Wiodący dostawca, wysoka czystość
(1R)-(+)-α-pinen CAS 7785-70-8
(1S)-(-)-α-pinen CAS 7785-26-4
| Nazwa chemiczna | (1S)-(-)-α-pinen |
| Synonimy | (-)-α-pinen;(-)-alfa-Pinen;(1S)-(-)-alfa-pinen;L-(-)-alfa-pinen;(1S,5S)-2,6,6-trimetylobicyklo[3.1.1]hept-2-en;(1S,5S)-2-pinen |
| Numer CAS | 7785-26-4 |
| Numer KAT | RF-CC349 |
| Stan magazynowy | W magazynie, zdolność produkcyjna 3000MT/rok |
| Formuła molekularna | C10H16 |
| Waga molekularna | 136,24 |
| Temperatura topnienia | -64℃ przy 760 mmHg |
| Punkt wrzenia | 155 ℃ przy 760 mmHg |
| Punkt zapłonu | 33 ℃ przez zamknięty kubek |
| Rozpuszczalność w wodzie | Nierozpuszczalne w wodzie |
| Rozpuszczalność (rozpuszczalny w) | Chloroform, etanol, eter |
| Zapach | Terebinthine (sosna, igła, żywica) Zapach |
| Grupa pakowania | Ⅲ |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Przedmiot | Specyfikacje |
| Wygląd | Bezbarwny klarowny płyn |
| Czystość / Metoda analizy | >98,0% (GC) |
| Ciężar właściwy (20/20 ℃) | 0,856~0,861 |
| Współczynnik załamania n20/D | 1,4640 ~ 1,4680 |
| Specyficzny obrót [a]20/D | -35,0° do -45,0° (czysty) |
| Wartość kwasowa | <0,50 mg KOH/g |
| Woda autorstwa Karla Fischera | <0,10% |
| Zawartość materii nielotnej | <1,00% |
| Kolor wg APHA | <30 |
| Rozpuszczalność, v/v 80% w etanolu | 1:16 |
| Spektrum podczerwieni | Zgodny ze strukturą |
| NMR | Zgodny ze strukturą |
| Norma testowa | Standard korporacyjny |
Warunki ogólne:
Typ kolumny: SE-54/BP-5
Rozmiar kolumny: 50mx0,32mmx0,25um
Wtryskiwacz: 250 ℃
Detektor: FID, 250℃
Rozpuszczalnik: nie dotyczy
Program piekarnika: 100 ℃ (2 min) do 160 ℃ przy 4 ℃/min, 160 ℃ (2 min) do 220 ℃ (5 min) przy 10 ℃/min
Pakiet:Butelka fluorowana, 44/53/58 galonów nowe beczki z ocynkowanego żelaza, 145/175/190 kg netto na bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
(1S)-(-)-α-Pinen (CAS: 7785-26-4) jest używany do wytwarzania hydroksyketonów, takich jak hydroksykarwony.(1S)-(-)-α-pinen jest monoterpenem stosowanym w branżach takich jak perfumy, farmaceutyki, aromaty i kosmetyki.Jest głównym składnikiem olejku sosnowego i olejku terpentynowego.Izomeryzacja α-pinenu daje związki o znaczeniu przemysłowym, takie jak kamfen, limonen i p-cymen.(1R)-(+)-α-Pinen jest izolowany z olejku terpentynowego.jest szeroko stosowany jako materiał wyjściowy do syntezy terpineolu, kamfory, dihydromyrcenolu, borneolu, sandenolu i żywicy terpenowej.(1S)-(-)-α-pinen jest szeroko stosowany w aromatach i zapachach.(1S)-(-)-α-Pinen występuje w olejach wielu gatunków wielu drzew iglastych, zwłaszcza sosny i ma działanie owadobójcze.(1S)-(-)-α-pinen jest monoterpenem i wykazuje właściwości poprawiające sen poprzez bezpośrednie wiązanie z receptorami GABAA-benzodiazepiny (BZD), działając jako częściowy modulator w miejscu wiązania BZD.(1S)-(-)-α-pinen jest składnikiem żywicy sosnowej i jest użytecznym chiralnym półproduktem syntetycznym.
