(1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-difenyloetanol CAS 23364-44-5 ee ≥99,0% Test ≥99,0% Wysoka czystość
Dostawa producenta o wysokiej czystości i stabilnej jakości
(1R,2S)-(-)-2-amino-1,2-difenyloetanol CAS: 23190-16-1
(1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-difenyloetanol CAS: 23364-44-5
Nazwa chemiczna | (1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-difenyloetanol |
Numer CAS | 23364-44-5 |
Numer KAT | RF-CC167 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C14H15NO |
Waga molekularna | 213,28 |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały lub białawy skrystalizowany proszek |
Dokładny obrót | +6,0° ~ +8,0° (C=0,6, EtOH) |
Przejrzystość | Jasne |
Temperatura topnienia | 141,0 ~ 144,0 ℃ |
Woda | ≤0,50% |
ee | ≥99,0% |
Analiza | ≥99,0% |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | związki chiralne;Półprodukty farmaceutyczne |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą (1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-difenyloetanolu (CAS: 23364-44-5) o wysokiej jakości.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. odgrywa ważną rolę w chemii chiralnej, firma jest zaangażowana w produkcję związków chiralnych.Nasze produkty są powszechnie chwalone przez klientów.
Ligand używany do wytwarzania chiralnych oksaborolidyn do enancjoselektywnej alkinylacji aldehydów
Ligand stosowany w odczynnikach indowych do asymetrycznych allilacji typu Barbiera
Ligand stosowany w odczynnikach indowych do asymetrycznych propargilacji typu Barbiera
Aplikacja
(1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-difenyloetanol można stosować:
Otrzymywanie kompleksów wanadu(V) z zasadą Schiffa, które są stosowane jako katalizatory w utlenianiu siarczków i olefin.
Przygotowanie chiralnych selektorów immobilizowanych na aminowanym żelu krzemionkowym, stosowanych jako chiralna faza stacjonarna w HPLC.
Unieruchamiać na ramie α-fosforanu cyrkonu z wytworzeniem warstwowych fosfonianów cyrkonu, które są wykorzystywane w katalizie heterogenicznej.
Jako chiralny środek pomocniczy w otrzymywaniu alkoholi homopropargilowych z aldehydów alifatycznych i aromatycznych.