Chlorowodorek 2-amino-1-piroliny CAS 7544-75-4 Czystość > 99,5% (HPLC) Pośredni chlorowodorek tipiracylu Fabryka
Dostawa producenta, wysoka jakość i konkurencyjna cena
Chlorowodorek tipiracylu (CAS: 183204-72-0) Powiązane półprodukty
6-(chlorometylo)uracyl CAS: 18592-13-7
6-(hydroksymetylo)uracyl CAS: 22126-44-9
Chlorowodorek 2-amino-1-piroliny CAS 7544-75-4
Nazwa chemiczna | Chlorowodorek 2-amino-1-piroliny |
Synonimy | chlorowodorek 3,4-dihydro-2H-pirolo-5-aminy;Chlorowodorek 2-aminopirolidyny |
Numer CAS | 7544-75-4 |
Numer KAT | RF-PI1838 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C4H8N2·HCl |
Waga molekularna | 120,58 |
Temperatura topnienia | 171,0 do 175,0 ℃ |
Wrażliwy | Higroskopijny |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje | Wyniki |
Wygląd | Biały proszek | Biały proszek |
Czystość / Metoda analizy | >99,5% (HPLC) | 99,8% |
Największe pojedyncze zanieczyszczenie | <0,50% | 0,09% |
Zawartość wody (KF) | <0,50% | 0,45% |
Widmo protonowe NMR | Zgodny ze strukturą | Zgodny |
Norma testowa | Standard korporacyjny | |
Stosowanie | Półprodukt chlorowodorku tipiracylu (CAS: 183204-72-0) |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
Chlorowodorek 2-amino-1-piroliny (CAS: 7544-75-4) jest heterocyklicznym związkiem organicznym, który może być stosowany jako półprodukt farmaceutyczny.Chlorowodorek 2-amino-1-piroliny jest półproduktem chlorowodorku tipiracylu (CAS: 183204-72-0) w leczeniu raka odbytnicy.Typiracylu chlorowodorek jest silnym i kompetycyjnym inhibitorem fosforylazy tymidynowej (TPazy) z wartością IC50 35 nM dla ludzkiej TPazy łożyskowej.Jest selektywny dla TPazy w porównaniu z innymi enzymami metabolizującymi pirymidynę (IC50 = >1 mM dla UPazy, OPRTazy, TK i DPDazy).TPI hamuje fosforolizę i degradację trifluorotymidyny, cytotoksycznego nukleozydu, w próbkach ludzkiego raka piersi i jelita grubego.Doustne podawanie TPI (12,5-50 mg/kg) zwiększa działanie przeciwnowotworowe trifluorotymidyny w mysim modelu ksenoprzeszczepu raka żołądka AZ-521.Preparaty zawierające TPI stosowano w leczeniu raka jelita grubego z przerzutami.