Test 2-bromo-3-hydroksypirydyny CAS 6602-32-0 ≥99,0% (HPLC) Obraz wyróżniony fabrycznie

2-bromo-3-hydroksypirydyna CAS 6602-32-0 Test ≥99,0% (HPLC) Fabryka

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 2-bromo-3-hydroksypirydyna

CAS: 6602-32-0

Test: ≥99,0% (HPLC)

Wygląd: Biały lub białawy krystaliczny proszek

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta, wysoka czystość, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: 2-bromo-3-hydroksypirydyna
CAS: 6602-32-0

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	2-Bromo-3-hydroksypirydyna
Synonimy	2-bromo-3-pirydynol
Numer CAS	6602-32-0
Numer KAT	RF-PI532
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C5H4BrNO
Waga molekularna	174,00
Rozpuszczalność	Rozpuszczalny w alkoholu.Nierozpuszczalne w wodzie
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Biały lub białawy krystaliczny proszek
Metoda testu / analizy	≥99,0% (HPLC)
Temperatura topnienia	179,0 ~ 185,0 ℃
Wilgotność (KF)	≤0,50%
Pozostałości po zapłonie	≤0,50%
Całkowite zanieczyszczenia	≤1,0%
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

2-Bromo-3-hydroksypirydyna (CAS: 6602-32-0) jest stosowana jako półprodukt w syntezie organicznej.2-Bromo-3-Hydroksypirydyna, jest wszechstronnym budulcem wykorzystywanym do syntezy różnych związków farmaceutycznych.Może być stosowany do wytwarzania podstawionych fenylem 3-hydroksypirydyn-2(1H)-onów, działających jako inhibitory endonukleazy grypy typu A, stosowanych w leczeniu infekcji grypowych.2-Bromo-3-hydroksypirydyna służy do produkcji 2-bromo-4,6-dijodo-3-pirydynolu.Stosowany jest również w barwnikach azowych oraz w syntezie pteroceliny A w reakcji z kwasem kojowym oraz w syntezie oreliny.