3-acetyloindol CAS 703-80-0 Czystość (LCMS) ≥98,0% Fabryczna wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 3-acetyloindol

CAS: 703-80-0

Czystość (LCMS): >98,0%

Wygląd: Białe do białawych kryształów

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą 3-acetyloindolu (CAS: 703-80-0) o wysokiej jakości produkcji komercyjnej.Zapraszamy do zamówienia.

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	3-acetyloindol
Synonimy	Keton 3-indolilometylowy;1-(1H-indol-3-ilo)etanon
Numer CAS	703-80-0
Numer KAT	RF-PI1539
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C10H9NO
Waga molekularna	159,19
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Kryształy białe do białawych
Widmo 1H NMR	Zgodny ze strukturą
LCMS	Zgodny ze strukturą
Czystość (LCMS)	>98,0%
Temperatura topnienia	188,0 ~ 192,0 ℃
Woda (przez Karla Fischera)	<0,50%
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

3-Acetylindol (CAS: 703-80-0) jest stosowany głównie w przemyśle farmaceutycznym jako półprodukt farmaceutyczny.3-acetyloindol,Reagent do przygotowania: Pochodnych indolu jako środków przeciwnowotworowych;antagoniści endoteliny-1;Pochodne onkrazyny-1 jako inhibitory domeny C-końcowej polimerazy RNA II o działaniu przeciwnowotworowym;Inhibitory proteazy serynowej NS3/4A zapalenia wątroby typu C;środki przeciwbakteryjne przeciwko szczepom MDR Staphylococcus aureus;środki przeciwmalaryczne;środki przeciw wirusowi biegunki bydła (BVDV);inhibitory integrazy HIV-1;Inhibitory regulacji transkrypcji NF-κB związanej z uwalnianiem cytokin TNF-α.