Kwas 3-bifenyloboronowy CAS 5122-95-2 Czystość > 99,5% (HPLC) Fabryczna gorąca sprzedaż
Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Kwas 3-bifenyloboronowy CAS: 5122-95-2
Nazwa chemiczna | Kwas 3-bifenyloboronowy |
Synonimy | kwas bifenylo-3-borowy;Kwas [1,1'-bifenylo]-3-yloboronowy |
Numer CAS | 5122-95-2 |
Numer KAT | RF-PI1375 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C12H11BO2 |
Waga molekularna | 198.03 |
Temperatura topnienia | 193,0 ~ 198,0 ℃ (dosł.) |
Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w metanolu;Nierozpuszczalne w wodzie |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Proszek o barwie białej do jasnożółtej do jasnopomarańczowej |
Czystość / Metoda analizy | >99,5% (HPLC) |
Strata przy suszeniu | <0,50% |
Pozostałości po zapłonie | <0,20% |
Pojedyncze zanieczyszczenie | <0,50% |
Całkowite zanieczyszczenia | <0,50% |
Metale ciężkie (jako Pb) | <20ppm |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | półprodukty farmaceutyczne;Półprodukty OLED |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
Kwas 3-bifenyloboronowy (CAS: 5122-95-2) jest używany jako reagent biorący udział w reakcji sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura.Kwas 3-bifenyloboronowy jest stosowany jako półprodukty syntezy organicznej, półprodukty farmaceutyczne i półprodukty OLED, półprodukty ciekłokrystaliczne lub materiały wyświetlaczy.Kwas 3-bifenyloboronowy jest fluorescencyjnym kwasem boronowym przydatnym do czułego wykrywania cukrów w wodzie.Jest to odczynnik biologiczny stosowany jako chemosensor fluorogenny wspomagany boronianem.Jest oceniany pod kątem aktywności farmakologicznej jako inhibitory hydrolazy amidów kwasów tłuszczowych.Jest reagentem biorącym udział w sprzęganiu z cyjanianem potasu, chinonami lub N-hydroksyftalimidem znakowanym fluorem i bezpośrednią arylacją CH heterocykli z niedoborem elektronów.