Kwas 3-(metoksykarbonylo) fenyloboronowy CAS 99769-19-4 Czystość> 97,0% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość
Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Kwas 3-(metoksykarbonylo)fenyloboronowy
CAS: 99769-19-4
| Nazwa chemiczna | Kwas 3-(metoksykarbonylo)fenyloboronowy |
| Synonimy | kwas 3-metoksykarbonylofenyloboronowy;Kwas 3-(metoksykarbonylo)benzenoborowy |
| Numer CAS | 99769-19-4 |
| Numer KAT | RF-PI1451 |
| Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
| Formuła molekularna | C8H9BO4 |
| Waga molekularna | 179,97 |
| Temperatura topnienia | 205,0 ~ 208,0 ℃ (dosł.) |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w metanolu;Nierozpuszczalne w wodzie |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Przedmiot | Specyfikacje |
| Wygląd | Proszek o barwie białej do jasnożółtej |
| Czystość / Metoda analizy | >97,0% (HPLC) |
| Czystość | >97,0% (miareczkowanie neutralizujące) |
| Spektrum podczerwieni | Zgodny ze strukturą |
| Widmo protonowe NMR | Zgodny ze strukturą |
| Norma testowa | Standard korporacyjny |
| Stosowanie | Półprodukty farmaceutyczne |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
kwas 3-(metoksykarbonylo)fenyloboronowy (CAS: 99769-19-4), reakcja sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura;związki boru.Kwas 3-(metoksykarbonylo)fenyloboronowy można stosować do wytwarzania podstawionej pochodnej pirazolilopirymidynoaminy do stosowania jako inhibitory kinazy białkowej i reakcji suzuki.Odczynnik używany do tandemowej katalizowanej Pd(II) utleniającej reakcji Hecka i wewnątrzcząsteczkowej sekwencji amidowania CH, pośredniczonej miedzią tlenowej fluoroalkilacji kwasów aryloboronowych jodkami fluoroalkilowymi, ipso-nitrowania kwasów aryloboronowych w jednym naczyniu, nitrowania katalizowanego miedzią, cyklokondensacji następnie katalizowane palladem-fosfiną sprzęganie Suzuki-Miyaura.Odczynnik stosowany w wytwarzaniu biaryli poprzez katalizowaną niklem reakcję sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura halogenków arylowych z kwasem aryloboronowym.
