3-(Trifluoroacetylo)Indol CAS 14618-45-2 Czystość > 97,5% (HPLC)

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 3-(trifluoroacetylo)indol

CAS: 14618-45-2

Czystość: >97,5% (HPLC)

Wygląd: Proszek od jasnożółtego do żółtego

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą 3-(trifluoroacetylo)indolu (CAS: 14618-45-2) o wysokiej jakości produkcji komercyjnej.Zapraszamy do zamówienia.

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	3-(Trifluoroacetylo)Indol
Synonimy	Keton 3-indolilotrifluorometylowy
Numer CAS	14618-45-2
Numer KAT	RF-PI1575
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C10H6F3NO
Waga molekularna	213.16
Temperatura topnienia	211,0 ~ 214,0 ℃ (dosł.)
Gęstość	1,423±0,06 g/cm3
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Jasnożółty do żółtego Proszek
Czystość / Metoda analizy	>97,5% (HPLC)
Widmo 1H NMR	Zgodny ze strukturą
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

3-(Trifluoroacetylo)Indol (CAS: 14618-45-2) jest stosowany jako półprodukt farmaceutyczny.Reagent do enancjoselektywnej syntezy indoli poprzez katalizowaną palladem kinetyczną asymetryczną alkilację;Reagent do wytwarzania N-pirydynyloindolokarboksyamidów poprzez amidowanie pochodnych aminopirydyny kwasem indolokarboksylowym;Reagent do wytwarzania inhibitorów tryptazy komórek tucznych, począwszy od indoli;użycie amidacji jako kluczowego etapu;Reagent do tworzenia adduktów Michaela w reakcji Baylisa-Hillmana;Reagent do wytwarzania indolokarboksyamidów poprzez rozszczepianie haloformem (trifluoroacetylo)indolu za pomocą dialkiloamidów litu.