Kwas 3,5-difluorofenyloboronowy CAS 156545-07-2 Czystość> 99,0% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: kwas 3,5-difluorofenyloboronowy

CAS: 156545-07-2

Czystość: >99,0% (HPLC)

Wygląd: białawy proszek

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Kwas 3,5-difluorofenyloboronowy CAS: 156545-07-2

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna Kwas 3,5-difluorofenyloboronowy
Synonimy Kwas 3,5-difluorobenzenoborowy
Numer CAS 156545-07-2
Numer KAT RF-PI1361
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C6H5BF2O2
Waga molekularna 157,91
Temperatura topnienia 210,0 ~ 217,0 ℃ (dosł.)
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Białawy proszek
Czystość / Metoda analizy >99,0% (HPLC)
Strata przy suszeniu <1,00%
Pozostałości po zapłonie <0,50%
Pojedyncze zanieczyszczenie <0,50%
Całkowite zanieczyszczenia <1,00%
Metale ciężkie (jako Pb) <20ppm
Spektrum podczerwieni Zgodny ze strukturą
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie półprodukty farmaceutyczne;Półprodukty OLED / ciekłokrystaliczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Kwas 3,5-difluorofenyloboronowy (CAS: 156545-07-2) jest używany jako odczynnik w reakcji sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura;Odczynniki fluorujące, fluorowane bloki budulcowe.Kwas 3,5-difluorofenyloboronowy jest stosowany jako półprodukty syntezy organicznej, półprodukty farmaceutyczne i półprodukty OLED, półprodukty ciekłokrystaliczne lub materiały wyświetlaczy.Reagent zaangażowany w: syntezę analogów honokiolu jako inhibitorów angiogenezy;Reakcje sprzęgania homo;Reakcje sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaury;Enancjoselektywna redukcja trifluoroacetofenonu boranem.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas