3,5-dimetylo-4-hydroksybenzaldehyd CAS 2233-18-3 Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 3,5-dimetylo-4-hydroksybenzaldehyd

CAS: 2233-18-3

Czystość: ≥99,0%

Wygląd: Jasnożółte do białych kryształów lub proszku

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta z wysokiej jakości produkcją komercyjną
Nazwa chemiczna: 3,5-dimetylo-4-hydroksybenzaldehyd
CAS: 2233-18-3

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	3,5-dimetylo-4-hydroksybenzaldehyd
Synonimy	4-hydroksy-3,5-dimetylobenzaldehyd
Numer CAS	2233-18-3
Numer KAT	RF-PI365
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C9H10O2
Waga molekularna	150.17
Gęstość	1,136 g/cm3
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Jasnożółte do białych kryształów lub proszku
Temperatura topnienia	112,0 ~ 114,0 ℃ (świeci)
Strata przy suszeniu	≤0,50%
Pozostałości po zapłonie	≤0,20%
Analiza	≥99,0%
Całkowite zanieczyszczenia	≤1,0%
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

3,5-dimetylo-4-hydroksybenzaldehyd (CAS 2233-18-3) jest stosowany jako odczynnik w syntezie nowych analogów diaryloaniliny, które oceniono jako nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy HIV-1.Stosowany również do otrzymywania nowych benzimidazolo-5-karboksylanów i jego pochodnych hydrazonowych, które wykazują potencjalne zastosowanie jako środki przeciwzapalne i przeciwdrobnoustrojowe.
3,5-dimetylo-4-hydroksybenzaldehyd jest stosowany jako reagent podczas polimeryzacji katalizowanej przeniesieniem fazowym alkoholu 4-hydroksy-3,5-dimetylobenzylowego.Został użyty jako odczynnik wyjściowy podczas syntezy 2,4,6-trimetylofenolu.