Ester pinakolu kwasu 4-aminofenyloboronowego CAS 214360-73-3 Czystość > 99,0% (GC) Fabryka Wysoka jakość
Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa: Ester pinakolu kwasu 4-aminofenyloboronowegoCAS: 214360-73-3
| Nazwa chemiczna | Ester pinakolu kwasu 4-aminofenyloboronowego |
| Synonimy | 4-(4,4,5,5-Tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan-2-ylo)anilina;2-(4-aminofenylo)-4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan |
| Numer CAS | 214360-73-3 |
| Numer KAT | RF-PI1274 |
| Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
| Formuła molekularna | C12H18BNO2 |
| Waga molekularna | 219.09 |
| Rozpuszczalność w gorącym metanolu | Prawie przezroczystość |
| Rozpuszczalność w wodzie | Nierozpuszczalne w wodzie |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Przedmiot | Specyfikacje |
| Wygląd | Żółta do czerwonawo-brązowej substancja stała |
| Czystość / Metoda analizy | >99,0% (GC) |
| Temperatura topnienia | 166,0 ~ 170,0 ℃ |
| Woda (przez Karla Fischera) | <0,30% |
| Całkowite zanieczyszczenia | <1,00% |
| Norma testowa | Standard korporacyjny |
| Stosowanie | Półprodukty farmaceutyczne |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
Ester pinakolu kwasu 4-aminofenyloboronowego (CAS: 214360-73-3) jest stosowany jako półprodukt w syntezie organicznej i przemyśle farmaceutycznym oraz w materiałach LED.Może być stosowany jako odczynnik w reakcji sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura.Kwas aryloborowy może być szeroko stosowany jako bezpieczny i przyjazny dla środowiska nowy odczynnik arylowy w farmaceutykach, pestycydach, zaawansowanych materiałach i innych drobnych chemikaliach zawierających strukturę arylową badań i produkcji.Reakcja między kwasem aryborowym a halogenianem odgrywa ważną rolę w dzisiejszej syntezie leków.Ten rodzaj reakcji został po raz pierwszy zaproponowany przez zespół Suzuki, japońskiego naukowca, który zdobył Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii w 2010 roku.
