Kwas 4-bromofenyloboronowy CAS 5467-74-3 Czystość > 99,5% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość
Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Kwas 4-bromofenyloboronowy CAS: 5467-74-3
| Nazwa chemiczna | Kwas 4-bromofenyloboronowy |
| Synonimy | Kwas 4-bromobenzenoborowy |
| Numer CAS | 5467-74-3 |
| Numer KAT | RF-PI1273 |
| Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do 25 ton / miesiąc |
| Formuła molekularna | C6H6BBrO2 |
| Waga molekularna | 200,83 |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w metanolu;Nierozpuszczalne w wodzie |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Przedmiot | Specyfikacje |
| Wygląd | Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej |
| Czystość / Metoda analizy | >99,5% (HPLC) |
| Temperatura topnienia | 284,0 ~ 288,0 ℃ |
| Ciężar właściwy (25/25 ℃) | 0,866~0,869 |
| Strata przy suszeniu | <0,50% |
| Pojedyncze zanieczyszczenie | <0,30% |
| Całkowite zanieczyszczenia | <0,50% |
| Metale ciężkie (jako Pb) | <20ppm |
| Norma testowa | Standard korporacyjny |
| Stosowanie | półprodukty farmaceutyczne;Półprodukty OLED |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
Kwas 4-bromofenyloboronowy (CAS: 5467-74-3) jest stosowany głównie jako półprodukty syntezy organicznej, półprodukty farmaceutyczne i półprodukty OLED, półprodukty ciekłokrystaliczne lub materiały wyświetlaczy.Kwas 4-bromofenyloboronowy jest odczynnikiem stosowanym do katalizowanych palladem sprzęgań krzyżowych Suzuki-Miyaura, tandemowej reakcji utleniania Hecka katalizowanej Pd(II) i wewnątrzcząsteczkowej sekwencji amidowania CH.Stosowany jest również do sporządzania modulatorów białek oraz inhibitorów enzymatycznych i kinaz, analogów obowatolu na bazie galusanu o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym.Jest stosowany jako odczynnik do bezligandowej tlenowej fluoroalkilacji kwasów aryloboronowych za pomocą jodków fluoroalkilowych za pośrednictwem miedzi, katalizowanej Pd cyklizacji arylatywnej enali lub enonów związanych z alkinami poprzez karbopalladowanie alkinów, katalizowanych miedzią sprzęgań krzyżowych.
