Kwas 4-karboksyfenyloboronowy CAS 14047-29-1 Czystość > 99,5% (HPLC) Fabryka Najwyższa jakość
Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Kwas 4-karboksyfenyloboronowy CAS: 14047-29-1
Nazwa chemiczna | Kwas 4-karboksyfenyloboronowy (zawiera różne ilości bezwodnika) |
Synonimy | Kwas 4-karboksybenzenoborowy |
Numer CAS | 14047-29-1 |
Numer KAT | RF-PI1293 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do 25 ton / miesiąc |
Formuła molekularna | C7H7BO4 |
Waga molekularna | 165,94 |
Temperatura topnienia | 220℃ (dec.) (lit.) |
Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w metanolu |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały proszek |
Czystość / Metoda analizy | >99,5% (HPLC) |
Strata przy suszeniu | <0,50% |
Pozostałości po zapłonie | <0,20% |
Pojedyncze zanieczyszczenie | <0,50% |
Całkowite zanieczyszczenia | <0,50% |
Metale ciężkie (jako Pb) | <20ppm |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | Półprodukty farmaceutyczne |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
Kwas 4-karboksyfenyloboronowy (CAS: 14047-29-1) jest odczynnikiem o bardzo wszechstronnym zastosowaniu.Jest odczynnikiem stosowanym w różnych reakcjach, w tym reakcjach kondensacji z łańcuchami stabilizującymi na powierzchni lateksu polistyrenowego, reakcjach sprzęgania Suzuki, estryfikacji, derywatyzacji poliwinyloaminy.Są to odczynniki stosowane do sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura, indukowania wrażliwości pH na czas życia fluorescencji kropek kwantowych przez barwniki fluorescencyjne NIR, nanocząsteczki palladu na podłożu biologicznym jako bezfosfinowy katalizator reakcji Suzuki w wodzie oraz miedź typu Chan-Lam ( Katalizowane Cu) S-arylowanie kwasami aryloboronowymi w temperaturze pokojowej.Jest to odczynnik stosowany do wytwarzania izochinolonów poprzez regioselektywne sprzęganie krzyżowe Suzuki-Miyaura oraz katalizowaną palladem tandemową wewnątrzcząsteczkową aminokarbonylację i anulację.