4-chloro-7-metoksychinolino-6-karboksyamid CAS 417721-36-9 Czystość > 98,5% (HPLC) Lenvatinib Mesylate Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate Półprodukty o wysokiej czystości
Mesylan lenwatynibu CAS 857890-39-2
4-chloro-7-metoksychinolino-6-karboksyamid CAS 417721-36-9
deschinolinyl lenwatynib;1-(2-chloro-4-hydroksyfenylo)-3-cyklopropylomocznik CAS 796848-79-8
7-metoksy-4-okso-1,4-dihydrochinolino-6-karboksylan metylu CAS 205448-65-3
4-amino-2-metoksybenzoesan metylu CAS 27492-84-8
5-(metoksymetyleno)-2,2-dimetylo-1,3-dioksano-4,6-dion CAS 15568-85-1
4-amino-3-chlorofenol CAS 17609-80-2
Chlorowodorek 4-amino-3-chlorofenolu CAS 52671-64-4
4-chloro-7-metoksychinolino-6-karboksylan metylu CAS 205448-66-4
Nazwa chemiczna | 4-chloro-7-metoksychinolino-6-karboksyamid |
Synonimy | 4-chloro-7-metoksy-6-chinolinokarboksyamid;Lenwatynib Zanieczyszczenie 12;Lenwatynib Zanieczyszczenie B;Lenwatynib Zanieczyszczenie LFS-B |
Numer CAS | 417721-36-9 |
Numer KAT | RF-PI1971 |
Stan magazynowy | W magazynie, zdolność produkcyjna 50MT/rok |
Formuła molekularna | C11H9ClN2O2 |
Waga molekularna | 236,65 |
Temperatura topnienia | >205℃ (dec.) |
Gęstość | 1,380±0,060 g/cm3 |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Proszek o barwie białawej do jasnożółtej |
Czystość / Metoda analizy | >98,5% (HPLC) |
Strata przy suszeniu | <0,50% |
Pozostałości po zapłonie | <0,50% |
Całkowite zanieczyszczenia | <1,50% |
Widmo protonowe NMR | Zgodny ze strukturą |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | Półprodukt mesylanu lenwatynibu (CAS: 857890-39-2) |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
4-Chloro-7-metoksychinolino-6-karboksyamid (CAS: 417721-36-9) jest stosowany głównie jako półprodukt mesylanu lenwatynibu (CAS: 857890-39-2).Mesylan lenwatynibu, opracowany przez firmę Eisai Inc., jest inhibitorem receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF), który wykazuje aktywność przeciwko podtypom VEGF 1, 2 i 3 i został zatwierdzony przez FDA w 2015 r. do leczenia zróżnicowanego raka tarczycy, który jest lokalnie nawracające, przerzutowe lub postępujące i nie reagowały na leczenie radioaktywnym jodem.W maju 2016 roku FDA zatwierdziła lek jako terapię skojarzoną z ewerolimusem w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego.Ponieważ uważa się, że VEGF (i receptory czynnika wzrostu fibroblastów, znane jako FGFR) odgrywają rolę w szlakach sygnalizacji sercowo-naczyniowej, uważa się, że hamowanie VEGF2R i FGFR jest mechanizmem leżącym u podstaw głównego działania niepożądanego mesylanu lenwatynibu, jakim jest nadciśnienie.