4-chloro-7-metoksychinolino-6-karboksyamid CAS 417721-36-9 Czystość > 98,5% (HPLC) Lenvatinib Mesylate Intermediate Factory

Krótki opis:

Nazwa: 4-chloro-7-metoksychinolino-6-karboksyamid

CAS: 417721-36-9

Czystość: >98,5% (HPLC)

Wygląd: białawy do jasnożółtego proszek

Półprodukt mesylanu lenwatynibu CAS 857890-39-2

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna 4-chloro-7-metoksychinolino-6-karboksyamid
Synonimy 4-chloro-7-metoksy-6-chinolinokarboksyamid;Lenwatynib Zanieczyszczenie 12;Lenwatynib Zanieczyszczenie B;Lenwatynib Zanieczyszczenie LFS-B
Numer CAS 417721-36-9
Numer KAT RF-PI1971
Stan magazynowy W magazynie, zdolność produkcyjna 50MT/rok
Formuła molekularna C11H9ClN2O2
Waga molekularna 236,65
Temperatura topnienia >205℃ (dec.)
Gęstość 1,380±0,060 g/cm3
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Proszek o barwie białawej do jasnożółtej
Czystość / Metoda analizy >98,5% (HPLC)
Strata przy suszeniu <0,50%
Pozostałości po zapłonie <0,50%
Całkowite zanieczyszczenia <1,50%
Widmo protonowe NMR Zgodny ze strukturą
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukt mesylanu lenwatynibu (CAS: 857890-39-2)

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

4-Chloro-7-metoksychinolino-6-karboksyamid (CAS: 417721-36-9) jest stosowany głównie jako półprodukt mesylanu lenwatynibu (CAS: 857890-39-2).Mesylan lenwatynibu, opracowany przez firmę Eisai Inc., jest inhibitorem receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF), który wykazuje aktywność przeciwko podtypom VEGF 1, 2 i 3 i został zatwierdzony przez FDA w 2015 r. do leczenia zróżnicowanego raka tarczycy, który jest lokalnie nawracające, przerzutowe lub postępujące i nie reagowały na leczenie radioaktywnym jodem.W maju 2016 roku FDA zatwierdziła lek jako terapię skojarzoną z ewerolimusem w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego.Ponieważ uważa się, że VEGF (i receptory czynnika wzrostu fibroblastów, znane jako FGFR) odgrywają rolę w szlakach sygnalizacji sercowo-naczyniowej, uważa się, że hamowanie VEGF2R i FGFR jest mechanizmem leżącym u podstaw głównego działania niepożądanego mesylanu lenwatynibu, jakim jest nadciśnienie.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas