Kwas 4-chlorofenyloboronowy CAS 1679-18-1 Czystość > 99,5% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość
Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Kwas 4-chlorofenyloboronowy CAS: 1679-18-1
Nazwa chemiczna | Kwas 4-chlorofenyloboronowy |
Synonimy | kwas 4-chlorobenzenoborowy;Kwas p-chlorofenyloboronowy |
Numer CAS | 1679-18-1 |
Numer KAT | RF-PI1315 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do 25 ton / miesiąc |
Formuła molekularna | C6H6BClO2 |
Waga molekularna | 156,37 |
Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w metanolu;Słabo rozpuszczalny w wodzie |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Proszek o barwie białej do białawej |
Czystość / Metoda analizy | >99,5% (HPLC) |
Temperatura topnienia | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
Wilgotność (KF) | <0,50% |
Pozostałości po zapłonie | <0,20% |
Pojedyncze zanieczyszczenie | <0,50% |
Całkowite zanieczyszczenia | <0,50% |
Metale ciężkie (jako Pb) | <20ppm |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | półprodukty farmaceutyczne;Półprodukty OLED |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
Kwas 4-chlorofenyloboronowy (CAS: 1679-18-1), może być stosowany jako półprodukty farmaceutyczne i materiałowe.Jest również ważnym półproduktem do produkcji OLED, szeroko stosowanego w materiałach elektronicznych.Kwas 4-chlorofenyloboronowymoże być stosowany jako reagent w: reakcji sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura;Bezpośrednie arylowanie katalizowane palladem;cyklopalladacja;Katalizowana tandemowo utleniająca reakcja Hecka typu Pd(II) i wewnątrzcząsteczkowe amidowanie CH;Bezligandowe tlenowe fluoroalkilowanie za pośrednictwem miedzi;Cyklizacja arylatywna katalizowana przez Pd.Bezpośrednie arylowanie katalizowane rutenem;Reakcje sprzęgania katalizowane miedzią bez ligandów;Regioselektywna arylacja i alkinylacja przez reakcje sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura i Sonogashira.Można go również stosować do wytwarzania: podstawionych diarylometylidenofluorenów w reakcji sprzęgania Suzuki;Laktam baklofenu przez sprzęganie Suzuki tosylanu pirolinylu, a następnie reakcja uwodornienia;Kompleksy tiokarboksyamidu palladu(II) jako katalizatory sprzęgania Suzuki.