Kwas 4-chlorofenyloboronowy CAS 1679-18-1 Czystość > 99,5% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: kwas 4-chlorofenyloboronowy

CAS: 1679-18-1

Czystość: >99,5% (HPLC)

Wygląd: Biały proszek

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Kwas 4-chlorofenyloboronowy CAS: 1679-18-1

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna Kwas 4-chlorofenyloboronowy
Synonimy kwas 4-chlorobenzenoborowy;Kwas p-chlorofenyloboronowy
Numer CAS 1679-18-1
Numer KAT RF-PI1315
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do 25 ton / miesiąc
Formuła molekularna C6H6BClO2
Waga molekularna 156,37
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w metanolu;Słabo rozpuszczalny w wodzie
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Proszek o barwie białej do białawej
Czystość / Metoda analizy >99,5% (HPLC)
Temperatura topnienia 284,0 ~ 289,0 ℃
Wilgotność (KF) <0,50%
Pozostałości po zapłonie <0,20%
Pojedyncze zanieczyszczenie <0,50%
Całkowite zanieczyszczenia <0,50%
Metale ciężkie (jako Pb) <20ppm
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie półprodukty farmaceutyczne;Półprodukty OLED

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Kwas 4-chlorofenyloboronowy (CAS: 1679-18-1), może być stosowany jako półprodukty farmaceutyczne i materiałowe.Jest również ważnym półproduktem do produkcji OLED, szeroko stosowanego w materiałach elektronicznych.Kwas 4-chlorofenyloboronowymoże być stosowany jako reagent w: reakcji sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura;Bezpośrednie arylowanie katalizowane palladem;cyklopalladacja;Katalizowana tandemowo utleniająca reakcja Hecka typu Pd(II) i wewnątrzcząsteczkowe amidowanie CH;Bezligandowe tlenowe fluoroalkilowanie za pośrednictwem miedzi;Cyklizacja arylatywna katalizowana przez Pd.Bezpośrednie arylowanie katalizowane rutenem;Reakcje sprzęgania katalizowane miedzią bez ligandów;Regioselektywna arylacja i alkinylacja przez reakcje sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura i Sonogashira.Można go również stosować do wytwarzania: podstawionych diarylometylidenofluorenów w reakcji sprzęgania Suzuki;Laktam baklofenu przez sprzęganie Suzuki tosylanu pirolinylu, a następnie reakcja uwodornienia;Kompleksy tiokarboksyamidu palladu(II) jako katalizatory sprzęgania Suzuki.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas