4-Fluoroindol CAS 387-43-9 Czystość > 99,0% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 4-fluoroindol

CAS: 387-43-9

Czystość: >99,0% (HPLC)

Wygląd: białawy do jasnożółtego proszek lub płyn

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą 4-fluoroindolu (CAS: 387-43-9) o wysokiej jakości produkcji komercyjnej.Zapraszamy do zamówienia.

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna 4-fluoroindol
Synonimy 4-Fluoro-1H-indol
Numer CAS 387-43-9
Numer KAT RF-PI1595
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C8H6FN
Waga molekularna 135.14
Punkt wrzenia 90℃/0,4 mmHg (lit.)
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w metanolu
Gęstość 1.1203
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Proszek lub płyn o barwie białawej do jasnożółtej
Widmo 1H NMR Zgodny ze strukturą
Czystość / Metoda analizy >99,0% (HPLC)
Temperatura topnienia 30,0 ~ 32,0 ℃
Wilgotność (KF) <0,50%
Całkowite zanieczyszczenia <1,00%
Rozpuszczalność w metanolu Przechodzić
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

4-Fluoroindol (CAS: 387-43-9), Reagent do przygotowania inhibitorów dioksygenazy tryptofanu, pirydylo-etenylo-indoli jako potencjalnych immunomodulatorów przeciwnowotworowych;Reagent do przygotowania środków przeciwgrzybiczych;Reagent do przygotowania inhibitorów kotransportera glukozy zależnego od sodu 2 (SGLT2) do leczenia hiperglikemii w cukrzycy;Reagent do przygotowania silnych selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny;Reagent do przygotowania inhibitorów przyłączania HIV-1;Reagent do wytwarzania inhibitorów wychwytu zwrotnego monoamin;Reagent do wytwarzania inhibitorów deacetylazy histonowej (HDAC);Reagent do otrzymywania inhibitorów proliferacji ludzkich komórek raka piersi.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas