Kwas 4-(metoksykarbonylo) fenyloboronowy CAS 99768-12-4 Czystość> 99,5% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: Kwas 4-(metoksykarbonylo)fenyloboronowy

CAS: 99768-12-4

Czystość: >99,5% (HPLC)

Wygląd: Biały do ​​białawego krystaliczny proszek

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Kwas 4-(metoksykarbonylo)fenyloboronowy
CAS: 99768-12-4

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna Kwas 4-(metoksykarbonylo)fenyloboronowy (zawiera różne ilości bezwodnika)
Synonimy Kwas 4-(metoksykarbonylo)benzenoborowy
Numer CAS 99768-12-4
Numer KAT RF-PI1277
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do 25 ton / miesiąc
Formuła molekularna C8H9BO4
Waga molekularna 179,97
Temperatura topnienia 197,0 ~ 200,0 ℃ (dosł.)
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w metanolu;Nierozpuszczalne w wodzie
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej
Czystość / Metoda analizy >99,5% (HPLC)
Strata przy suszeniu <0,50%
Pojedyncze zanieczyszczenie <0,50%
Całkowite zanieczyszczenia <0,50%
Metale ciężkie (jako Pb) <20ppm
Spektrum podczerwieni Zgodny ze strukturą
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Kwas 4-(metoksykarbonylo)fenyloboronowy (CAS: 99768-12-4) jest stosowany głównie jako półprodukty syntezy organicznej, półprodukty farmaceutyczne.Kwas 4-(metoksykarbonylo)fenyloboronowy jest odczynnikiem stosowanym do: tandemowej katalizowanej Pd(II) utleniającej reakcji Hecka i wewnątrzcząsteczkowej sekwencji amidowania CH;Bezligandowe tlenowe fluoroalkilowanie za pośrednictwem miedzi za pomocą jodków fluoroalkilowych;Jednonaczyniowe ipso-nitrowanie kwasów aryloboronowych;Nitrowanie katalizowane miedzią;Cyklokondensacja, a następnie katalizowane palladem-fosfiną sprzęganie Suzuki-Miyaura;Odczynnik stosowany w wytwarzaniu Biaryli poprzez katalizowaną niklem reakcję sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura halogenków arylowych z kwasem aryloboronowym.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas