Kwas 4-(metylosulfonylo)fenyloboronowy CAS 149104-88-1 Czystość > 99,5% (HPLC)

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: Kwas 4-(metylosulfonylo)fenyloboronowy

CAS: 149104-88-1

Czystość: >99,5% (HPLC)

Wygląd: Biały do białawego proszek

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Kwas 4-(metylosulfonylo)fenyloboronowy
CAS: 149104-88-1

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	Kwas 4-(metylosulfonylo)fenyloboronowy
Synonimy	kwas 4-(metanosulfonylo)fenyloboronowy;Kwas 4-(metanosulfonylo)benzenoborowy
Numer CAS	149104-88-1
Numer KAT	RF-PI1284
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do 25 ton / miesiąc
Formuła molekularna	C7H9BO4S
Waga molekularna	200.02
Temperatura topnienia	275,0 ~ 277,0 ℃
Rozpuszczalność	Rozpuszczalny w metanolu
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Proszek o barwie białej do białawej
Czystość / Metoda analizy	>99,5% (HPLC)
Czystość / Metoda analizy	98,0 ~ 102,0% (miareczkowanie NaOH)
Strata przy suszeniu	<0,50%
Pojedyncze zanieczyszczenie	<0,50%
Metale ciężkie (jako Pb)	<20ppm
Spektrum podczerwieni	Zgodny ze strukturą
Widmo protonowe NMR	Zgodny ze strukturą
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Kwas 4-(metylosulfonylo)fenyloboronowy (CAS: 149104-88-1) jest pochodną kwasu borowego, a produkty końcowe są bardzo bogate.Kwas 4-(metylosulfonylo)fenyloboronowymoże być stosowany jako odczynnik do: sekwencyjnych reakcji krzyżowego sprzęgania Suzuki;Katalizowane miedzią utleniające trifluorometylotiolowanie kwasów aryloboronowych;ukierunkowana metalacja i regioselektywna funkcjonalizacja 3-bromofuranu i pokrewnych heterocykli;cyklokondensacje pirolu Bartona-Zarda i utleniania Baeyera-Villigera;cykloaddycja diplarowa i procesy sprzęgania krzyżowego katalizowane palladem;ciągłe reakcje Suzuki do syntezy pośredniej odanakatybu.