Test 4-nitrobenzaldehydu CAS 555-16-8 ≥99,0% Fabrycznie wyróżniony obraz

4-Nitrobenzaldehyd CAS 555-16-8 Test ≥99,0% Fabryka

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 4-nitrobenzaldehyd

CAS: 555-16-8

Test: ≥99,0%

Wygląd: Jasnożółty krystaliczny proszek

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa o wysokiej czystości i stabilnej jakości
Nazwa chemiczna: 4-nitrobenzaldehyd
CAS: 555-16-8
Wysoka jakość, produkcja komercyjna

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	4-Nitrobenzaldehyd
Synonimy	p-Nitrobenzaldehyd;para nitrobenzaldehyd
Numer CAS	555-16-8
Numer KAT	RF-PI341
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C7H5NO3
Waga molekularna	151.12
Gęstość	1,496 g/cm3 w 20℃
Rozpuszczalność	Rozpuszczalny w benzenie, etanolu;Słabo rozpuszczalny w wodzie, eterze
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Jasnożółty krystaliczny proszek
Temperatura topnienia	102,0 ~ 106,0 ℃
Woda	≤0,50%
Pojedyncze zanieczyszczenie	≤0,50%
Całkowite zanieczyszczenia	≤1,0%
Analiza	≥99,0%
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

4-nitrobenzaldehyd (CAS 555-16-8) może być stosowany do półproduktów barwnikowych;półprodukty agrochemiczne;Surowe półprodukty farmaceutyczne.4-Nitrobenzaldehyd to benzaldehyd z grupą nitrową w pozycji para.Jest stosowany jako odczynnik w dekarboksylacyjnych reakcjach aldolowych, które są katalizowane przez lipazy i proteazy w organicznych mieszaninach współrozpuszczalników.4-Nitrobenzaldehyd jest używany do wytwarzania alkoholi homoallilowych.Jest również zaangażowany w rozwój i ocenę serii organokatalizatorów tripeptydowych.