Kwas 4-(tert-butylodimetylosililoksy) fenyloboronowy CAS 159191-56-7 Czystość> 99,0% (GC) Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa: Kwas 4-(tert-butylodimetylosililoksy)fenyloboronowy

CAS: 159191-56-7

Czystość: >99,0% (GC)

Wygląd: Biały do ​​białawego proszek

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: kwas 4-(tert-butylodimetylosililoksy)fenyloboronowy
CAS: 159191-56-7

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna Kwas 4-(tert-butylodimetylosililoksy)fenyloboronowy (zawiera różne ilości bezwodnika)
Synonimy Kwas 4-(tert-butylodimetylosililoksy)benzenoborowy
Numer CAS 159191-56-7
Numer KAT RF-PI1275
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C12H21BO3Si
Waga molekularna 252.19
Temperatura topnienia 194,0 ~ 198,0 ℃ (dosł.)
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Proszek o barwie białej do białawej
Czystość / Metoda analizy >99,0% (GC)
Test miareczkowania 97,0~103,0%
Strata przy suszeniu <1,00%
Spektrum podczerwieni Zgodny ze strukturą
Widmo protonowe NMR Zgodny ze strukturą
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Kwas 4-(tert-butylodimetylosililoksy)fenyloboronowy (CAS: 159191-56-7), reagent zaangażowany w: reakcję sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura;Asymetryczne reakcje addycji z β-podstawionymi cyklicznymi enonami;Hydroarylowanie i heterocyklizacja fenylopropionianami;Materiał wyjściowy do syntezy czerwonych polifluorenów elektroluminescencyjnych.Reagent biorący udział w syntezie cząsteczek biologicznie czynnych, w tym: Pochodnych fenylopirydonu jako antagonistów MCH1R;Atromentyna i jej O-alkilowane pochodne;Żelatynazy i inhibitory MT1-MMP.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas