5-(2-fluorofenylo)-1H-pirolo-3-karbaldehyd CAS 881674-56-2 Vonoprazan Fumarate Pośrednia czystość ≥99,0%

Krótki opis:

Nazwa: 5-(2-fluorofenylo)-1H-pirolo-3-karbaldehyd

CAS: 881674-56-2

Czystość: ≥99,0%

Wygląd: Proszek od żółtego do brązowego

Półprodukt fumaranu wonoprazanu (CAS: 1260141-27-2)

Wysoka jakość, skomercjalizowana produkcja

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna 5-(2-fluorofenylo)-1H-pirolo-3-karbaldehyd
Synonimy Wonoprazan Fumaran (TAK-438) Półprodukt 3
Numer CAS 881674-56-2
Numer KAT RF-PI330
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C11H8FNO
Waga molekularna 189,19
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Żółty do brązowego proszku
Temperatura topnienia 122,0 ~ 131,0 ℃
Identyfikacja: RT (HPLC) Zgodność ze standardem odniesienia
Strata przy suszeniu ≤0,50%
Pozostałości po zapłonie ≤0,50%
Substancje pokrewne
Czystość ≥99,0%
Dowolna pojedyncza nieczystość ≤0,50%
Całkowite zanieczyszczenia ≤1,0%
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukt fumaranu wonoprazanu (TAK-438) (CAS 881681-01-2)

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

5-(2-Fluorofenylo)-1H-pirolo-3-karbaldehyd (CAS 881674-56-2) działa jako odczynnik w syntetycznym preparacie nowych pochodnych pirolu jako bloker kwasu konkurencyjnego wobec potasu (P-CAB).5-(2-Fluorofenylo)pirolo-3-karboksyaldehyd jest półproduktem fumaranu wonoprazanu (CAS 1260141-27-2).Fumaran wonoprazanu (Takecab®), odkryty i opracowany przez Takedę i Otsukę, został zatwierdzony przez PMDA w Japonii w grudniu 2014 r. i jest wskazany w leczeniu wrzodów żołądka, wrzodów dwunastnicy i refluksowego zapalenia przełyku.Fumaran wonoprazanu ma nowy mechanizm działania, zwany antagonistą kwasu solnego konkurującym z potasem, który kompetycyjnie hamuje wiązanie jonów potasu z H+, K+-ATPazą (znaną również jako pompa protonowa) w końcowym etapie wydzielania kwasu żołądkowego w komórkach okładzinowych żołądka.Wonoprazan nie hamuje aktywności Na+, K+-ATPazy nawet w stężeniach 500 razy większych niż ich wartości IC50 wobec aktywności H+, K+-ATPazy w żołądku.Ponadto, w przeciwieństwie do PPI, na lek nie ma wpływu stan wydzielniczy żołądka.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas