5-bromo-2,4-dichloropirymidyna CAS 36082-50-5 Czystość > 99,0% (GC) Palbociclib Intermediate Factory

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 5-bromo-2,4-dichloropirymidyna

CAS: 36082-50-5

Czystość: >99,0% (GC)

Wygląd: Bezbarwna do jasnożółtej cieczy

Półprodukt palbocyklibu (CAS: 571190-30-2)

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna 5-bromo-2,4-dichloropirymidyna
Numer CAS 36082-50-5
Numer KAT RF-PI1852
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C4HBrCl2N2
Waga molekularna 227,87
Punkt wrzenia 128℃/15 mmHg (lit.)
Gęstość 1,781 g/ml w 25℃ (dosł.)
Współczynnik załamania światła n20/D 1.603 (dosł.)
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w metanolu
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Bezbarwna do jasnożółtej cieczy
Czystość / Metoda analizy >99,0% (GC)
Temperatura topnienia 29,0 ~ 30,0 ℃
Woda (przez Karla Fischera) <0,50%
2,4-dichloropirymidyna <0,50% (GK)
Maksymalne pojedyncze zanieczyszczenie <0,50% (GK)
Całkowite zanieczyszczenia <1,00%
Widmo 1H NMR Zgodny ze strukturą
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukt palbocyklibu (CAS: 571190-30-2)

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka fluorowana, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

5-Bromo-2,4-Dichloropirymidyna (CAS: 36082-50-5) może być stosowana jako odczynnik wyjściowy do syntezy dodatnich modulatorów allosterycznych dla receptorów GABAB (klasa związków podobnych do leków) i analogów pirydynopirymidyny.5-Bromo-2,4-dichloropirymidyna może być stosowana jako półprodukt Palbociclib (CAS: 571190-30-2).Palbociclib (znany również jako związek o numerze PD-0332991) to eksperymentalny lek do leczenia raka piersi opracowywany przez firmę Pfizer.Palbocyklib jest selektywnym inhibitorem cyklinozależnych kinaz CDK4 i CDK6.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas