5-metoksy-2-metyloindol CAS 1076-74-0 Czystość> 98,0% (GC) Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 5-metoksy-2-metyloindol

CAS: 1076-74-0

Czystość: >99,0% (GC)

Wygląd: Krystaliczny proszek o barwie od białawej do szarej

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: 5-metoksy-2-metyloindol CAS: 1076-74-0

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	5-metoksy-2-metyloindol
Synonimy	2-Metylo-5-Metoksyindol
Numer CAS	1076-74-0
Numer KAT	RF-PI1513
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C10H11NO
Waga molekularna	161.20
Punkt wrzenia	145℃/1,5 mmHg
Gęstość	1,0840
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Krystaliczny proszek o barwie prawie białej do szarej
Czystość / Metoda analizy	>99,0% (GC)
Temperatura topnienia	85,0 ~ 88,0 ℃
Wilgotność (KF)	≤0,50%
Strata przy suszeniu	≤0,50%
Całkowite zanieczyszczenia	<1,00%
Rozpuszczalność w metanolu	Prawie przezroczystość
Spektrum podczerwieni	Zgodny ze strukturą
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

5-metoksy-2-metyloindol (CAS: 1076-74-0) jest użytecznym surowcem organicznym.Może być stosowany jako reagent w otrzymywaniu indolilochinoksalin w reakcjach kondensacji, w otrzymywaniu alkiloindoli na drodze redukcyjnego alkilowania katalizowanego przez Ir, w reakcjach arylowania w obecności katalizatora octanu palladu, w enancjoselektywnym alkilowaniu Friedla-Craftsa, a także w stereoselektywna synteza cyklopentaindolonów poprzez stereoselektywną [3+2] cyklopentanulację.Znajduje również zastosowanie w hamowaniu aktywności chlorującej mieloperoksydazy (MPO) oraz w metabolicznej syntezie przeciwzapalnej syntezy kwasu akrylowego.