5-metoksyindolo-3-karboksyaldehyd CAS 10601-19-1 Czystość> 99,0% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 5-metoksyindolo-3-karboksyaldehyd

CAS: 10601-19-1

Czystość: >99,0% (HPLC)

Wygląd: Jasnożółty do Żółtego Proszek lub Kryształy

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą 5-metoksyindolo-3-karboksyaldehydu (CAS: 10601-19-1) o wysokiej jakości produkcji komercyjnej.Zapraszamy do zamówienia.

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	5-metoksyindolo-3-karboksyaldehyd
Synonimy	5-metoksy-1H-indolo-3-karbaldehyd;3-Formylo-5-Metoksyindol
Numer CAS	10601-19-1
Numer KAT	RF-PI1567
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C10H9NO2
Waga molekularna	175,19
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Jasnożółty do żółtego Proszek lub Kryształy
Widmo 1H NMR	Zgodny ze strukturą
Czystość / Metoda analizy	>99,0% (HPLC)
Temperatura topnienia	178,0 ~ 182,0 ℃
Strata przy suszeniu	<0,50%
Pojedyncze zanieczyszczenie	<0,50%
Całkowite zanieczyszczenia	<1,00%
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

5-metoksyindolo-3-karboksyaldehyd (CAS: 10601-19-1),reagent w syntezie inhibitorów dioksygenazy tryptofanowej jako potencjalnych immunomodulatorów przeciwnowotworowych;reagent w przygotowaniu inhibitora domeny C-końcowej polimerazy RNA II;reagent w preparatyce imidazopirydyn i imidazobenzotiazoli;reagent w przygotowaniu fluorescencyjnych sond neuroaktywnych do obrazowania mózgu;reagent w przygotowaniu środków przeciwbakteryjnych;reagent w syntezie antyandrogenów.