Kwas 6-aminoheksanowy CAS 60-32-2 (kwas ε-aminokapronowy) Test 98,5 ~ 100,5% Fabryka

Kwas 6-aminoheksanowy (kwas ε-aminokapronowy) (CAS: 60-32-2) AJI97 Metoda testowa
Kwas ε-​aminokapronowy w przeliczeniu na bezwodną masę zawiera nie mniej niż 98,5 procent i nie więcej niż 100,5 procent kwasu ε-​aminokapronowego (C6H13NO2).
Opis: Białe kryształy lub krystaliczny proszek, lekko gorzki smak.
Dobrze rozpuszczalny w wodzie i lodowatym kwasie octowym, słabo rozpuszczalny w metanolu, praktycznie nierozpuszczalny w etanolu.
Rozpuszczalność (H2O, g/100g): Dobrze rozpuszczalny w wodzie
Identyfikacja: Porównaj widmo absorpcji w podczerwieni próbki z widmem wzorca metodą krążkową z bromkiem potasu.
Dane techniczne:
Stan roztworu (przepuszczalność): 0,5 g w 10 ml H2O, spektrofotometr, 430 nm, grubość komórki 10 mm.
Chlorek (Cl): 0,7 g, A-1, odn.: 0,40 ml 0,01 mol/L HCl
Amoniak (NH4): B-1
Siarczan (SO4): 1,2 g, (1), ref: 0,50 ml 0,005 mol/L H2SO4
Żelazo (Fe): 0,5 g, odn.: 1,5 ml Iron Std.(0,01 mg/ml)
Metale ciężkie (Pb): 2,0 g, (1), pH=7, odn.: 2,0 ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsen (As2O3): 2,0 g, (1), odn.: 2,0 ml As2O3 Std.
Inne aminokwasy: Próbka badana: 100 μg, B-1-a, kontrola;ε-Acp 0,6μg
Woda: 500 mg, metanol: glikol etylenowy (1:2) dla metody Karla Fischera, A, przez 15 minut.
Pozostałości po prażeniu (zasiarczone): test AJI 13
Analiza: Próbka obliczona na bazie bezwodnej, 130mg, (1), 3ml kwasu mrówkowego, 50ml kwasu octowego lodowatego, 0,1mol/L HCLO4 1ml=13,117mg C6H13NO2
pH: 1,0 g w 10 ml H2O
Zalecany limit i warunki przechowywania: Przechowywać w szczelnych pojemnikach w kontrolowanej temperaturze pokojowej (2 lata).

Kwas 6-aminoheksanowy (kwas ε-​aminokapronowy) (CAS: 60-32-2) Metoda testowa USP35
Kwas aminokapronowy zawiera nie mniej niż 98,5% i nie więcej niż 101,5% C6H13NO2 w przeliczeniu na bezwodną masę.
Pakowanie i przechowywanie - Przechowywać w szczelnych pojemnikach.Przechowywać w temperaturze pokojowej.
Normy referencyjne USP <11>-
Kwas aminokapronowy USP RS
Identyfikacja, absorpcja w podczerwieni <197K>.
Woda, Metoda I <921>: nie więcej niż 0,5%.
Pozostałość po prażeniu <281>: nie więcej niż 0,1%.
Metale ciężkie, Metoda II <231>: 0,002%.
Analiza-
Roztwór A – Przenieść 0,55 g 1-heptanosulfonianu sodu do kolby miarowej o pojemności 1000 ml, rozpuścić i rozcieńczyć wodą do kreski i wymieszać.
Faza ruchoma — przenieść 10 g jednozasadowego fosforanu potasu do zlewki o pojemności 1000 ml, rozpuścić w 300 ml roztworu A, dodać 250 ml metanolu, a następnie kolejne 300 ml roztworu A i wymieszać.Dostosować mieszaninę kwasem fosforowym do pH 2,2.Przenieś całą mieszaninę do kolby miarowej o pojemności 1000 ml, rozcieńcz roztworem A do kreski i wymieszaj.Przefiltrować i odgazować.W razie potrzeby dokonaj regulacji (patrz Odpowiedniość systemu w rozdziale Chromatografia <621>).
Wewnętrzny roztwór wzorcowy - Przygotuj roztwór metioniny w wodzie zawierający 1,25 mg na ml.
Przygotowanie wzorcowe – Rozpuścić w wodzie dokładnie odważoną ilość USP Aminocaproic Acid RS w celu uzyskania roztworu podstawowego o znanym stężeniu 12,5 mg na ml.Przenieś 5,0 ml roztworu podstawowego do kolby miarowej o pojemności 100 ml, dodaj 2,0 ml wewnętrznego roztworu wzorcowego, rozcieńcz wodą do kreski i wymieszaj.
Przygotowanie testu - Przenieść dokładnie odważoną ilość 1,25 g kwasu aminokapronowego do kolby miarowej o pojemności 100 ml, rozpuścić i rozcieńczyć wodą do kreski i wymieszać.Przenieś 5,0 ml tego roztworu do kolby miarowej o pojemności 100 ml, dodaj 2,0 ml wewnętrznego roztworu wzorcowego, rozcieńcz wodą do kreski i wymieszaj.
System chromatograficzny (patrz Chromatografia <621>) – Chromatograf cieczowy jest wyposażony w detektor 210 nm i kolumnę 4,6 mm × 15 cm zawierającą wypełnienie L1 i utrzymywaną w temperaturze 30°.Szybkość przepływu wynosi około 0,7 ml na minutę.Chromatografować preparat standardowy i rejestrować odpowiedzi pików zgodnie z procedurą: względne czasy retencji wynoszą około 0,76 dla kwasu aminokapronowego i 1,0 dla metioniny;rozdzielczość, R, między kwasem aminokapronowym a metioniną jest nie mniejsza niż 2,0;a względne odchylenie standardowe dla powtarzanych wstrzyknięć nie przekracza 2,0%.
Procedura — Oddzielnie wstrzyknąć równe objętości (około 20 µl) preparatu standardowego i preparatu testowego do chromatografu i pozwolić na elucję preparatu testowego przez co najmniej dwukrotność czasu retencji kwasu aminokapronowego.Zarejestruj chromatogramy i zmierz wszystkie odpowiedzi szczytowe.Oblicz ilość (w gramach) C6H13NO2 w porcji kwasu aminokapronowego, korzystając ze wzoru:
2C (RU / RS)
gdzie C oznacza stężenie, w mg na ml, USP Aminocaproic Acid RS w preparacie standardowym;a RU i RS są stosunkami odpowiedzi piku kwasu aminokapronowego do piku odpowiedzi wzorca wewnętrznego otrzymanego odpowiednio z preparatu testowego i preparatu wzorcowego.