6-chlorooksindol CAS 56341-37-8 Czystość > 99,0% Chlorowodorek zyprazydonu Fabryka pośrednia

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 6-chlorooksindol

CAS: 56341-37-8

Czystość (LCMS): >99,0%

Wygląd: Krystaliczny proszek o barwie od białawej do jasnobrązowej

Półprodukt chlorowodorku zyprazydonu (CAS: 138982-67-9)

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą 6-chlorooksyindolu (CAS: 56341-37-8) o wysokiej jakości produkcji komercyjnej.Zapraszamy do zamówienia.

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna 6-chlorooksindol
Synonimy 6-chloro-2-oksoindol;6-Chloro-2-indolinon;6-chloro-1,3-dihydro-indolo-2-on;6-Chloro-1,3-dihydroindol-2-on
Numer CAS 56341-37-8
Numer KAT RF-PI1611
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C8H6ClNO
Waga molekularna 167,59
Gęstość 1,362±0,06 g/cm3
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Krystaliczny proszek o barwie białawej do jasnobrązowej
Widmo 1H NMR Zgodny ze strukturą
LCMS Zgodny ze strukturą
Czystość (LCMS) >99,0%
Temperatura topnienia 195,0 ~ 199,0 ℃
Strata przy suszeniu <1,00%
Całkowite zanieczyszczenia <1,00%
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukt chlorowodorku zyprazydonu (CAS: 138982-67-9)

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

6-Chlorooksyindol (CAS: 56341-37-8) jest półproduktem chlorowodorku zyprazydonu (CAS: 138982-67-9).Chlorowodorek zyprazydonu jest chlorowodorkiem analogu benzoizotiazolilopiperazyny, strukturalnie zbliżonym do atypowego leku przeciwpsychotycznego tiospironu, który antagonizuje zarówno ośrodkowe receptory serotoninowe 5-HT2A (Ki = 0,42 nM), jak i dopaminowe D2 (Ki = 4,8 nM).Jest również silnym agonistą receptorów 5-HT1A (Ki = 3,4 nM), zwiększając korowe uwalnianie dopaminy, co może zrównoważyć negatywne skutki związane z antagonizmem dopaminy D2, oraz odwrotnym agonistą receptorów 5-HT1B i 5-HT1D (pKis = 8,8 i odpowiednio 8,6).

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas