6-metoksy-2-naftaldehyd CAS 3453-33-6 Czystość > 99,0% (HPLC) Obraz wyróżniony fabrycznie

6-metoksy-2-naftaldehyd CAS 3453-33-6 Czystość > 99,0% (HPLC) Fabryka

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 6-metoksy-2-naftaldehyd

CAS: 3453-33-6

Czystość: >99,0% (HPLC)

Wygląd: Jasnożółty proszek

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of 6-Methoxy-2-Naphthaldehyde (CAS: 3453-33-6) with high quality, commercial production. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	6-metoksy-2-naftaldehyd
Numer CAS	3453-33-6
Numer KAT	RF-PI1934
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C12H10O2
Waga molekularna	186.21
Temperatura topnienia	81,0 do 84,0 ℃ (lit.)
Punkt wrzenia	196℃/10 mmHg
Gęstość	1,169±0,06 g/cm3
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Jasnożółty Proszek
Czystość / Metoda analizy	>99,0% (HPLC)
Temperatura topnienia	81,0 ~ 84,0 ℃
Strata przy suszeniu	<0,50%
Maksymalne pojedyncze zanieczyszczenie	<0,50%
Całkowite zanieczyszczenia	<1,00%
Spektrum podczerwieni	Zgodny ze strukturą
Widmo protonowe NMR	Zgodny ze strukturą
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Aldehyd 6-metoksy-2-naftalowy (CAS: 3453-33-6) jest stosowany jako odczynnik diagnostyczny w badaniach nad nowotworami z udziałem enzymów dehydrogenazy aldehydowej.Ponadto jest stosowany w reakcjach syntezy organicznej tworząc substraty fluorescencyjne do badań inhibicji związanych z nadciśnieniem i zapaleniem naczyń.Jest również stosowany jako półprodukt nabumetonu.6-Metoksy-2-Naftaldehyd można wytworzyć w reakcji 2-bromo-6-metoksynaftalenu z ortomrówczanem trietylu w reakcji Grignarda.Aldehyd 6-metoksy-2-naftalowy można stosować do wytwarzania związków pokrewnych 4-(6-metoksy-2-naftylo)butan-2-onu.