7,8-dimetoksy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-on CAS 73942-87-7 Czystość> 99,0% (HPLC) Chlorowodorek iwabradyny Pośrednia fabryka

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: 7,8-dimetoksy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-on

CAS: 73942-87-7

Czystość: >99,0% (HPLC)

Wygląd: białawy do białego proszek

Półprodukt chlorowodorku iwabradyny

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna 7,8-dimetoksy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-on
Synonimy pośredni chlorowodorek iwabradyny;7,8-dimetoksy-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-on;1,3-dihydro-7,8-dimetoksy-2H-3-benzazepin-2-on
Numer CAS 73942-87-7
Numer KAT RF-PI1810
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C12H13NO3
Waga molekularna 219,24
Gęstość 1.167
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Proszek o barwie białawej do białej
Identyfikacja Zgodny z HPLC/UV
Czystość / Metoda analizy >99,0% (HPLC)
Temperatura topnienia 244,0 ~ 248,0 ℃
Strata przy suszeniu <0,50% (Wysuszyć w 60 ℃ w próżni do stałej wagi)
Pozostałości po zapłonie <0,10%
Substancje pokrewne
Nieczystość indywidualna <0,50%
Całkowite zanieczyszczenia <1,00%
Metale ciężkie <10 ppm
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukt chlorowodorku iwabradyny (CAS 148849-67-6)

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

7,8-dimetoksy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-on (CAS: 73942-87-7) jest półproduktem chlorowodorku iwabradyny (CAS: 148849-67-6).Ivabradine Hydrochloride, znany również jako S-16257, jest preparatem soli chlorowodorkowej Iwabradyny, środka powodującego bradykardię.Badania wykazały, że iwabradyna hamuje migrację limfocytów T i powoduje zmniejszenie aktywności kinazy PI-3 indukowanej chemokinami.Zgłaszano, że ekspozycja komórek węzła zatokowo-przedsionkowego królika na iwabradynę powoduje blokadę prądu If aktywowanego przez hiperpolaryzację, nie powodując przesunięcia zakresu napięcia krzywej aktywacji.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas