7,8-dimetoksy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-on CAS 73942-87-7 Czystość> 99,0% (HPLC) Chlorowodorek iwabradyny Pośrednia fabryka
Ruifu Chemical Supply Chlorowodorek iwabradyny Półprodukty o wysokiej czystości
Chlorowodorek iwabradyny CAS 148849-67-6
4,5-dimetoksy-1-cyjanobenzocyklobutan CAS 35202-54-1
Chlorowodorek (1S)-4,5-dimetoksy-1-[(metyloamino)metylo]benzocyklobutanu CAS 866783-13-3
7,8-dimetoksy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-on CAS 73942-87-7
7,8-dimetoksy-3-(3-jodopropylo)-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-on CAS 148870-57-9
3-(3-chloropropylo)-7,8-dimetoksy-1H-3-benzazepin-2(3H)-on CAS 85175-59-3
Nazwa chemiczna | 7,8-dimetoksy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-on |
Synonimy | pośredni chlorowodorek iwabradyny;7,8-dimetoksy-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-on;1,3-dihydro-7,8-dimetoksy-2H-3-benzazepin-2-on |
Numer CAS | 73942-87-7 |
Numer KAT | RF-PI1810 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C12H13NO3 |
Waga molekularna | 219,24 |
Gęstość | 1.167 |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Proszek o barwie białawej do białej |
Identyfikacja | Zgodny z HPLC/UV |
Czystość / Metoda analizy | >99,0% (HPLC) |
Temperatura topnienia | 244,0 ~ 248,0 ℃ |
Strata przy suszeniu | <0,50% (Wysuszyć w 60 ℃ w próżni do stałej wagi) |
Pozostałości po zapłonie | <0,10% |
Substancje pokrewne | |
Nieczystość indywidualna | <0,50% |
Całkowite zanieczyszczenia | <1,00% |
Metale ciężkie | <10 ppm |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | Półprodukt chlorowodorku iwabradyny (CAS 148849-67-6) |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
7,8-dimetoksy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-on (CAS: 73942-87-7) jest półproduktem chlorowodorku iwabradyny (CAS: 148849-67-6).Ivabradine Hydrochloride, znany również jako S-16257, jest preparatem soli chlorowodorkowej Iwabradyny, środka powodującego bradykardię.Badania wykazały, że iwabradyna hamuje migrację limfocytów T i powoduje zmniejszenie aktywności kinazy PI-3 indukowanej chemokinami.Zgłaszano, że ekspozycja komórek węzła zatokowo-przedsionkowego królika na iwabradynę powoduje blokadę prądu If aktywowanego przez hiperpolaryzację, nie powodując przesunięcia zakresu napięcia krzywej aktywacji.