Afatynib CAS 439081-18-2 Czystość > 99,5% (HPLC) Fabryka
Ruifu Chemical Supply Półprodukty afatynibu
Afatynib CAS 439081-18-2
Dimaleinian afatynibu CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-hydroksytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimetyloamino)acetaldehyd acetal dietylowy CAS 3616-56-6
chlorowodorek kwasu trans-4-dimetyloaminokrotonowego CAS 848133-35-7
Kwas dietylofosfonooctowy CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitrochinazolin-4(1H)-on CAS 162012-69-3
7-chloro-6-nitro-4-hydroksychinazolina CAS 53449-14-2
N-(3-chloro-4-fluorofenylo)-7-fluoro-6-nitrochinazolino-4-amina CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-chloro-4-fluorofenylo)-7-((tetrahydrofuran-3-ylo)oksy)chinazolino-4,6-diaminaCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-chloro-4-fluorofenylo)-6-nitro-7-((tetrahydrofuran-3-ylo)oksy)chinazolin-4-aminaCAS 314771-88-5
Nazwa chemiczna | Afatynib |
Synonimy | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 Wolna zasada;Tomtowok;(S,E)-N-(4-(3-chloro-4-fluorofenyloamino)-7-(tetrahydrofuran-3-yloksy)chinazolin-6-ylo)-4-(dimetyloamino)but-2-enamid |
Numer CAS | 439081-18-2 |
Numer KAT | RF-PI2033 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C24H25ClFN5O3 |
Waga molekularna | 485,94 |
Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w DMSO |
Gęstość | 1.380 |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Białawy proszek |
Identyfikacja | HPLC, NMR |
Czystość / Metoda analizy | >99,5% (HPLC) |
Temperatura topnienia | 100,0 ~ 102,0 ℃ |
Strata przy suszeniu | <0,50% |
Pozostałości po zapłonie | <0,20% |
Całkowite zanieczyszczenia | <0,50% |
Metale ciężkie | ≤20ppm |
Widmo NMR | Zgodny ze strukturą |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Okres przydatności do spożycia | 24 miesiące, jeśli są właściwie przechowywane |
Stosowanie | API;afatynib;dimaleinian afatynibu;NSCLC |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
Afatynib, znany również jako BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) jest silnym i nieodwracalnym podwójnym inhibitorem drugiej generacji kinazy tyrozynowej receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) i receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2). opracowany przez Boehringer Ingelheim, Niemcy.Jest zdolny do nieodwracalnego hamowania aktywności kinazy tyrozynowej poprzez poddanie reakcji Michaela z grupą tiolową cysteiny w pozycji 797 EGFR.12 lipca 2013 roku stał się nowym lekiem przeciw drobnokomórkowemu rakowi płuca, zatwierdzonym przez amerykańską FDA pod nazwą handlową Gilotrif.Ten lek to tabletka.Stosowany jest w leczeniu pacjentów z rozpoznaniem przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z utratą eksonu 19 lub mutacją L858R w eksonie 21 receptora naskórkowego czynnika wzrostu nowotworu (EGFR) potwierdzoną za pomocą zatwierdzonego zestawu przez FDA.Lek jest również skuteczny w leczeniu HER2-dodatnich pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi.Afatynib należy do klasy leków znanych jako inhibitory kinazy tyrozynowej.Inhibitory kinazy tyrozynowej mają na celu blokowanie działania określonego enzymu zwanego kinazą tyrozynową.Enzym ten odgrywa dużą rolę w funkcjonowaniu komórek i jest aktywny w promowaniu wzrostu i progresji guza.Afatynib hamuje działanie dwóch typów kinaz tyrozynowych: receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) i Her2, które ulegają „nadekspresji” w kilku typach nowotworów.Blokując działanie tych kinaz tyrozynowych, afatynib może zapobiegać podziałowi i wzrostowi komórek nowotworowych.