Allylboronic Acid Pinacol Ester CAS 72824-04-5 Czystość > 98,0% (GC) Fabryka Wysoka jakość
Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Allylboronic Acid Pinacol Ester CAS: 72824-04-5
| Nazwa chemiczna | Ester pinakolu kwasu alliloboronowego (stabilizowany fenotiazyną) |
| Synonimy | 2-Allilo-4,4,5,5-Tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan;2-(Prop-2-en-1-ylo)-4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan (stabilizowany fenotiazyną) |
| Numer CAS | 72824-04-5 |
| Numer KAT | RF-PI1390 |
| Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
| Formuła molekularna | C9H17BO2 |
| Waga molekularna | 168.04 |
| Punkt wrzenia | 50,0 ~ 53,0 ℃/5 mmHg (lit.) |
| Gęstość | 0,896 g/ml w 25℃ (dosł.) |
| Współczynnik załamania światła (N20/D) | 1,425~1,427 |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Przedmiot | Specyfikacje |
| Wygląd | Bezbarwna do jasnożółtej cieczy |
| Czystość / Metoda analizy | >98,0% (GK) |
| Stabilizowany fenotiazyną | <2,00% |
| Całkowite zanieczyszczenia | <2,00% |
| Norma testowa | Standard korporacyjny |
| Stosowanie | Półprodukty farmaceutyczne |
Pakiet: Butelka, 25 kg / beczka lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.
Allylboronic Acid Pinacol Ester (CAS: 72824-04-5) może działać jako odczynnik stosowany w katalizowanych palladem reakcjach sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura i metatezie olefin;Rodnikowe addycje międzycząsteczkowe;Alliloborowanie aldehydów katalizowane kwasami fosforowymi na bazie chiralnego diolu spirobiindanowego (SPINOL) i katalizowane kobaltem regioselektywne hydrowinylowanie dienów alkenami;Transfer energii na matrycy kwasu nukleinowego prowadzący do reakcji fotouwalniania i stereoselektywnych reakcji Hosomi-Sakurai katalizowanych indem.Allylboronic Acid Pinacol Ester reaguje z kwasami karboksylowymi w obecności wodorku tri-n-butylocyny, dając alkohole homoallilowe z dobrą wydajnością.Alkohole homoallilowe można również tworzyć przez allilborowanie aldehydów.
