Trifluorometanosulfonian glinu CAS 74974-61-1 Czystość > 98,0% Aluminium 5,3 ~ 6,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Aluminum Trifluoromethanesulfonate (CAS: 74974-61-1) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nazwa chemiczna | Trifluorometanosulfonian glinu |
Synonimy | aluminium triflat;sól glinowa kwasu trifluorometanosulfonowego;Al(OTf)3 |
Numer CAS | 74974-61-1 |
Numer KAT | RF-PI2110 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | (CF3SO3)3Al |
Waga molekularna | 474.19 |
Wrażliwość | Wrażliwy na wilgoć, higroskopijny |
Temperatura topnienia | 300 ℃ (dosł.) |
Rozpuszczalność w wodzie | Nierozpuszczalne w wodzie |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały proszek |
Czystość | >98,0% |
Aluminium | 5,3 ~ 6,0% (kompleksometryczny EDTA) |
Spektrum podczerwieni | Zgodny ze strukturą |
Główna analiza ICP | Potwierdza, że komponenty Al & S zostały potwierdzone |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
Trifluorometanosulfonian glinu (CAS: 74974-61-1), kwas Lewisa używany jako katalizator w reakcjach Friedela-Craftsa, ketalizacji, podstawienia nukleofilowego, hydroalkoksylacji, metoksykarbonylowania, przegrupowania i epoksydowych reakcji otwarcia pierścienia.Trifluorometanosulfonian glinu jest stosowany w półproduktach farmaceutycznych.Trifluorometanosulfonian glinu może być stosowany jako katalizator: W regioselektywnej syntezie cyklicznych eterów na drodze cykloizomeryzacji nienasyconych alkoholi W konwersji sacharydów do 5-hydroksymetylofurfuralu (5-HMF).Wraz z Pd(OAc)2/BINAP do reakcji metoksykarbonylowania fenyloacetylenu.Trifluorometanosulfonian glinu był używany w reakcji alkilowania Friedela-Craftsa toluenu chlorkami izopropylu i tert-butylu (równ. 1) oraz do acylowania benzenu i toluenu chlorkami acetylo-benzoilu z wydajnością od niskiej do średniej.