Apiksaban CAS 503612-47-3 Czystość ≥99,5% (HPLC)

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: Apiksaban

CAS: 503612-47-3

Czystość: ≥99,5% (HPLC)

Wygląd: Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej

Kontakt: dr Alvin Huang

Telefon komórkowy/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem Apiksabanu (CAS: 503612-47-3) o wysokiej jakości.Ruifu Chemical może zapewnić dostawę na całym świecie, konkurencyjne ceny, doskonałą obsługę, dostępne małe i hurtowe ilości.Kup apiksaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com

półprodukty apiksabanu:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna Apiksaban
Synonimy 1-(4-metoksyfenylo)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperydyn-1-ylo)fenylo]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pirazolo[3,4-c]pirydyna -3-karboksyamid, 4,5,6,7-tetrahydro-1-(4-metoksyfenylo)-7-okso-6-[4-(2-okso-1-piperydynylo)fenylo]-1H-pirazolo[3, 4-c]pirydyno-3-karboksyamid, BMS 562247, BMS-562247
Stan magazynowy W magazynie, produkcja komercyjna
Numer CAS 503612-47-3
Formuła molekularna C25H25N5O4
Waga molekularna 459,51 g/mol
Temperatura topnienia 235,0 ~ 238,0 ℃
Gęstość 1.42
COA i MSDS Dostępny
Pochodzenie Szanghai Chiny
Kategoria API
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Rzeczy Standardy inspekcji Wyniki
Wygląd Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej Spełnia wymagania
Strata przy suszeniu ≤0,50% 0,10%
Pozostałości po zapłonie ≤0,10% 0,08%
Metale ciężkie (jako Pb) ≤20ppm Spełnia wymagania
Substancje pokrewne
Dowolna pojedyncza nieczystość ≤0,50% Spełnia wymagania
Całkowite zanieczyszczenia ≤0,50% Spełnia wymagania
Czystość / Metoda analizy ≥99,5% (HPLC) 99,9%
Spektrum podczerwieni Zgodny ze strukturą Spełnia wymagania
Widmo 1H NMR Zgodny ze strukturą Spełnia wymagania
Wniosek Produkt został przetestowany i jest zgodny ze specyfikacją

Opakowanie/Przechowywanie/Wysyłka:

Pakiet:Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym, suchym (2~8℃) i dobrze wentylowanym magazynie, z dala od niezgodnych substancji.Chronić przed światłem i wilgocią.
Wysyłka:Dostarcz na cały świat drogą powietrzną, przez FedEx / DHL Express.Zapewnij szybką i niezawodną dostawę.

503612-47-3 - Oświadczenie:

Żaden produkt nie będzie dostarczany do krajów, w których mogłoby to być sprzeczne z obowiązującymi patentami.Jednak ostateczna odpowiedzialność spoczywa na kupującym.
Wyłącznie do użytku w badaniach naukowych, nie do celów komercyjnych, nie do użytku u ludzi lub do celów diagnostycznych.

Zalety:

Wystarczająca pojemność: Wystarczające wyposażenie i technicy

Profesjonalna obsługa: kompleksowa usługa zakupów

Pakiet OEM: dostępny niestandardowy pakiet i etykieta

Szybka dostawa: jeśli jest w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni

Stabilna dostawa: Utrzymuj rozsądne zapasy

Wsparcie techniczne: dostępne rozwiązanie technologiczne

Niestandardowa usługa syntezy: w zakresie od gramów do kilogramów

Wysoka jakość: ustanowiono kompletny system zapewnienia jakości

Często zadawane pytania:

Jak kupić?Proszę o kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 lat doświadczenia?Mamy ponad 15-letnie doświadczenie w produkcji i eksporcie szerokiej gamy wysokiej jakości półproduktów farmaceutycznych lub wysokowartościowych chemikaliów.

Głowne markety?Sprzedawaj na rynek krajowy, Amerykę Północną, Europę, Indie, Koreę, Japonię, Australię itp.

Zalety?Najwyższa jakość, przystępna cena, profesjonalna obsługa i wsparcie techniczne, szybka dostawa.

JakośćZapewnienie?Ścisły system kontroli jakości.Profesjonalny sprzęt do analiz obejmuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarowność, rozpuszczalność, test limitu drobnoustrojów itp.

Próbki?Większość produktów zapewnia bezpłatne próbki do oceny jakości, koszty wysyłki powinny być pokrywane przez klientów.

Audyt fabryki?Mile widziany audyt fabryczny.Prosimy o wcześniejsze umówienie spotkania.

Minimalne zamówienie?Brak minimalnego zamówienia.Małe zamówienie jest dopuszczalne.

Czas dostawy? Jeśli w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni.

Transport?Ekspresowym (FedEx, DHL), samolotem, drogą morską.

Dokumenty?Obsługa posprzedażna: można zapewnić COA, MOA, ROS, MSDS itp.

Niestandardowa synteza?Może świadczyć niestandardowe usługi syntezy, które najlepiej odpowiadają Twoim potrzebom badawczym.

Zasady płatności?Faktura proforma zostanie wysłana w pierwszej kolejności po potwierdzeniu zamówienia wraz z naszymi danymi bankowymi.Płatność przez T/T (przelew teleksowy), PayPal, Western Union itp.

503612-47-3 - Wskazania i zastosowanie:

Apiksaban (CAS: 503612-47-3) to nowa forma doustnego leku przeciwzakrzepowego opracowana przez firmy Bristol Myers Squibb i Pfizer.Jest to nowa postać doustnego inhibitora czynnika Xa, a jej nazwa handlowa to Eliquis.Apiksaban jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów poddawanych planowej operacji wymiany stawu biodrowego lub kolanowego w celu zapobiegania żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ)

503612-47-3 - Mechanizmy działania:

Apiksaban (CAS: 503612-47-3) jest doustnym selektywnym aktywowanym inhibitorem czynnika Xa, który może zapobiegać powstawaniu trombiny i zakrzepicy.

503612-47-3 - Badania kliniczne:

Apiksaban (CAS: 503612-47-3) jest trzecim nowym doustnym antykoagulantem wprowadzonym do sprzedaży, po dabigatranie i rywaroksabanie, i został już zatwierdzony w Europie do zapobiegania żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów poddawanych planowej operacji wymiany stawu biodrowego lub kolanowego.Spośród tych trzech doustnych antykoagulantów zatwierdzonych w Europie, w porównaniu z obecnym standardowym leczeniem zapobiegawczym żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, enoksaparyna, rywaroksaban wyróżniały się w rekordowym eksperymencie, a apiksaban w eksperymencie zaawansowanym.Efekty lecznicze rywaroksabanu były nieco lepsze, ale powodował on cięższe krwawienie niż apiksaban.Badacze przypisywali te różnice czasowi przyjmowania leków, ponieważ w rekordowym eksperymencie rywaroksaban przyjmowano 6-8 godzin po operacji, podczas gdy apiksaban stosowano 18 godzin po operacji w eksperymencie z wyprzedzeniem.Leki te mają lepsze działanie lecznicze, gdy są stosowane bliżej czasu operacji, ale mają również zwiększone ryzyko krwawienia.Badania kliniczne wykazały, że w porównaniu z codziennym podskórnym wstrzyknięciem 40 mg enoksaparyny, 2 doustne dawki 2,5 mg apiksabanu miały lepsze działanie zapobiegawcze przeciwko żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej po operacji wymiany stawu biodrowego lub kolanowego i nie zwiększały ryzyka krwawienia.

503612-47-3 - Badania kliniczne:

Apiksaban (CAS: 503612-47-3) to nowy rodzaj doustnego inhibitora czynnika Xa opracowany wspólnie przez firmy Bristol-Myers Squibb i Pfizer.Nazwa handlowa to eratol, który jest nowym rodzajem doustnego antykoagulantu.Hamując ważny czynnik krzepnięcia Xa, apiksaban może zapobiegać wytwarzaniu trombiny i zakrzepicy.26 kwietnia 2007 r. Bristol-Myers Squibb połączył siły z firmą Pfizer, aby ogłosić współpracę w zakresie opracowania nowego doustnego antykoagulantu apiksabanu będącego własnością Bristol-Myers Squibb jako ulepszonej alternatywy dla warfaryny.Zgodnie z umową o współpracy, Pfizer wpłaci zaliczkę w wysokości 0,25 mld USD firmie Bristol-Myers Squibb na pokrycie 60% całkowitych kosztów opracowania antykoagulantu apiksabanu (wdrożenie od 1 stycznia 2007 r.), podczas gdy Bristol-Myers Squibb poniesie pozostałe 40%, uzyskując tym samym prawo do wspólnego opracowywania i sprzedaży leku.W maju 2011 r. apiksaban jako pierwszy zatwierdził profilaktykę zakrzepicy żylnej u dorosłych pacjentów poddawanych planowej operacji wszczepienia endoprotezy stawu biodrowego lub kolanowego w 27 krajach UE, Islandii i Norwegii.W dniu 20 listopada 2012 r. Komisja Europejska zatwierdziła Ererto (apiksaban) do stosowania w profilaktyce udaru mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) z jednym lub kilkoma czynnikami ryzyka.Następnie Kanadyjska Agencja ds. Żywności i Leków, Japonia i amerykańska FDA zatwierdziły Ererto?(apiksaban) w zapobieganiu udarowi mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) z jednym lub kilkoma czynnikami ryzyka.12 kwietnia 2013 r. Oficjalnie ogłoszono, że nowy lek przeciwzakrzepowy Eloto (ELIQUIS) (apiksaban) opracowany wspólnie przez Bristol-Myers Squibb i Pfizer został oficjalnie wprowadzony na giełdę w Chinach.Ererto to nowy doustny inhibitor czynnika Xa do zapobiegania żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych pacjentów poddawanych planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego.Jego lista zapewnia bezpieczny i skuteczny nowy wybór klinicznej antykoagulacji po operacjach ortopedycznych i przynosi dobre wieści chińskim pacjentom poddawanym planowej wymianie stawu biodrowego / kolanowego.Badania kliniczne potwierdziły, że w porównaniu z 40mg enoksaparyny raz dziennie, 2 razy dziennie doustne podawanie eratolu?(apiksaban) 2,5 mg jest skuteczniejszy w zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej po operacji wymiany stawu biodrowego lub kolanowego i nie zwiększa ryzyka krwawienia.Figura 1 przedstawia tabletki Elotoapixaban produkowane przez Bristol-Myers Squibb i Pfizer.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas