Arypiprazol Pośredni CAS 129722-34-5 Czystość > 98,0% (HPLC)
Producent dostarcza półprodukty arypiprazolu o wysokiej czystości
Arypiprazol API CAS 129722-12-9
Chlorowodorek 1-(2,3-dichlorofenylo)piperazyny CAS 119532-26-2
7-hydroksy-3,4-dihydro-2(1H)-chinolinon CAS 22246-18-0
7-(4-bromobutoksy)-3,4-dihydro-2(1H)-chinolinon CAS 129722-34-5
| Nazwa chemiczna | 7-(4-bromobutoksy)-3,4-dihydro-2(1H)-chinolinon |
| Synonimy | 7-(4-bromobutoksy)-3,4-dihydrochinolin-2(1H)-on;7-(4-bromobutoksy)-1,2,3,4-tetrahydro-2-oksochinolina;3,4-Dihydro-7-(4-bromobutoksy)-2(1H)-chinolinon;Arypiprazol Zanieczyszczenia 3 |
| Numer CAS | 129722-34-5 |
| Numer KAT | RF-PI2269 |
| Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
| Formuła molekularna | C13H16BrNO2 |
| Waga molekularna | 298,18 |
| Gęstość | 1,383 g/cm3 |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Przedmiot | Specyfikacje |
| Wygląd | Biały lub jasnożółty krystaliczny proszek |
| Czystość / Metoda analizy | >98,0% (HPLC) |
| Temperatura topnienia | 110,0 ~ 114,0 ℃ |
| Strata przy suszeniu | <1,00% |
| Pozostałości po zapłonie | <0,50% |
| Metale ciężkie (jako Pb) | ≤20ppm |
| Widmo protonowe NMR | Zgodny ze strukturą |
| Norma testowa | Standard korporacyjny |
| Stosowanie | Półprodukt arypiprazolu (CAS: 129722-12-9) |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
7-(4-bromobutoksy)-3,4-dihydro-2(1H)-chinolinon (CAS: 129722-34-5) jest związkiem pośrednim w syntezie arypiprazolu (CAS: 129722-12-9).Produkt degradacji w tabletkach arypiprazolu.Arypiprazol (Abilify).Najnowszy, długo działający aripiprazol (pochodna chinolinonu arylopiperazyny), wydaje się być częściowym agonistą receptorów D2 (tj. stymuluje niektóre receptory D2, blokując inne w zależności od ich umiejscowienia w mózgu i stężenia leku).Biodostępność arypiprazolu wynosi około 87%, a maksymalne stężenie w osoczu występuje po 3 do 5 godzinach po podaniu.Jest metabolizowany przez odwodornienie, oksydacyjną hydroksylację i N-dealkilację, głównie za pośrednictwem wątrobowych CYP 3A4 i 2D6.Do leczenia schizofrenii i pokrewnych zaburzeń psychotycznych.Selektywny antagonista receptora dopaminy D2 o aktywności agonisty autoreceptora dopaminy.przeciwpsychotyczny.
