English
Bis (heksylen Glycolato) dibor CAS 230299-21-5 Czystość > 98,0% (GC) Fabryka Wysoka jakość wyróżniony obraz
  • Bis (heksylen Glycolato) diboron CAS 230299-21-5 Czystość> 98,0% (GC) Fabryka Wysoka jakość

Bis (heksylen Glycolato) diboron CAS 230299-21-5 Czystość> 98,0% (GC) Fabryka Wysoka jakość

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: Bis(heksylenoglikolano)dibor

CAS: 230299-21-5

Czystość: >98,0% (GC)

Wygląd: Biały lub białawy krystaliczny proszek

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Dostawa producenta o wysokiej jakości, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna: Bis(heksylenoglikolano)diboron CAS: 230299-21-5

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna Bis(heksylenoglikolano)dibor
Synonimy 4,4,4',4',6,6'-heksametylo-2,2'-bi-1,3,2-dioksaboryna
Numer CAS 230299-21-5
Numer KAT RF-PI1415
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C12H24B2O4
Waga molekularna 253,94
Rozpuszczalność w wodzie Nierozpuszczalne w wodzie
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Biały lub białawy krystaliczny proszek
Czystość / Metoda analizy >98,0% (GK)
Temperatura topnienia 103,0 ~ 107,0 ℃
Strata przy suszeniu <1,00%
Całkowite zanieczyszczenia <2,00%
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukty farmaceutyczne

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Bis(heksylenoglikolano)dibor (CAS: 230299-21-5), reakcja sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura;związki boru.Bis(heksylenoglikolano)dibormoże być stosowany jako odczynnik: do przygotowania estrów boronianu arylu poprzez katalizowane metalem bezpośrednie borowanie CH związków arylowych.W chemoselektywnej syntezie produktów sprzęgania CC poprzez katalizowane niklem sprzęganie pierwszorzędowych i drugorzędowych halogenków alkilowych.W katalizowanym niklem regioselektywnym aryloborowaniu końcowych nieaktywowanych alkenów z wytworzeniem alkiloboranów.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas