Bis(tri-tert-butylofosfino)pallad(0) CAS 53199-31-8 Czystość ≥98,0% Pd ≥20,2%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) (CAS: 53199-31-8) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nazwa chemiczna | Bis(tri-tert-butylofosfino)pallad(0) |
Synonimy | katalizator Fu;Pd(t-Bu3P)2 |
Numer CAS | 53199-31-8 |
Numer KAT | RF-PI2205 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C24H54P2Pd |
Waga molekularna | 511.06 |
Temperatura topnienia | >300℃ |
Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w toluenie benzenie, słabo rozpuszczalny w chloroformie i acetonie |
Wrażliwy | Higroskopijny;Wrażliwy na światło, powietrze i wilgoć |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały krystaliczny proszek |
Pallad (Pd) | ≥20,2% |
Czystość | ≥98,0% (T) |
Całkowite zanieczyszczenia metaliczne | ≤1500ppm |
Pojedyncze zanieczyszczenie metaliczne | ≤100ppm |
Widmo 1H NMR | Dopasowuje się do struktury |
Dyfrakcja rentgenowska | Dopasowuje się do struktury |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
Bis (tri-tert-butylofosfino) pallad (0) (CAS: 53199-31-8) jest używany w reakcjach sprzęgania, sprzęgłach Hecka.Działa jako palladowy katalizator karbonylowania redukcyjnego, jest stosowany w karbonylowaniu, oligomeryzacji i innych reakcjach.Wprowadzony jako łatwiejszy w obsłudze katalizator na bazie Pd/P(t-Bu)3 do krzyżowego sprzęgania Negishi chlorków arylu/winylu.Wszechstronny katalizator do sprzęgania krzyżowego chlorków arylu i winylu.Katalizator do aminowania chlorków i bromków arylu przy użyciu wodnych zasad wodorotlenkowych.Użyteczny katalizator do krzyżowego sprzęgania heteroaromatycznych kwasów karboksylowych.Katalizowane przez Pd przegrupowanie Newnana-Kwarta tiokarbaminianów O-arylu.Sprzęganie krzyżowe silanolanów i halogenków.Eliminacja/izomeryzacja triflatów enolowych pochodzących z β-ketoestrów.