Kwas Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluoro-fenylo)-masłowy CAS 486460-00-8 Czystość ≥ 99,5% (HPLC) Fosforan sitagliptyny Jednowodny związek pośredni

Krótki opis:

Kwas Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluoro-fenylo)-masłowy

CAS: 486460-00-8

Czystość: ≥99,5% (HPLC)

Wygląd: Biały do ​​białawego proszek

Półprodukt monohydratu fosforanu sitagliptyny (CAS: 654671-77-9) do leczenia cukrzycy typu II

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna Kwas Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluoro-fenylo)-masłowy
Synonimy (R)-sitagliptyna N-Boc-kwas Zanieczyszczenie
Numer CAS 486460-00-8
Numer KAT RF-PI1192
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C15H18F3NO4
Waga molekularna 333,31
Temperatura topnienia 136,0 ~ 138,0 ℃
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Proszek o barwie białej do białawej
Identyfikacja metodą HPLC Czas retencji próbki jest zgodny ze standardem odniesienia
Strata przy suszeniu ≤0,50%
Popiół siarczanowy ≤0,50%
Metale ciężkie <20ppm
izomer ≤0,50%
Substancje pokrewne
Zanieczyszczenie A ≤0,50%
Wszelkie inne pojedyncze zanieczyszczenia ≤0,50%
Całkowite zanieczyszczenia ≤0,50%
Czystość ≥99,5% (HPLC)
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie Półprodukt monohydratu fosforanu sitagliptyny (CAS: 654671-77-9)

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią.

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Kwas Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluoro-fenylo)-masłowy (CAS: 486460-00-8) jest ważnym półproduktem do wytwarzania sitagliptyny.Fosforan sitagliptyny jest pierwszym inhibitorem dipeptydazy -IV (DPP-4) zatwierdzonym przez FDA w 2006 roku. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu II.Ma oczywiste działanie hipoglikemizujące, gdy jest stosowany samodzielnie lub w połączeniu z metforminą i pioglitazonem, i jest bezpieczny w przyjmowaniu, dobrze tolerowany, z kilkoma działaniami niepożądanymi.W sierpniu 2009 roku lek został dopuszczony przez Unię Europejską jako lek pierwszego rzutu w leczeniu cukrzycy typu 2.Po 2011 r. kolejne kraje zatwierdziły połączenie fosforanu sitagliptyny i inhibitorów alfa-glikozydazy lub insuliny.Fosforan sitagliptyny jest pierwszym zatwierdzonym przez FDA inhibitorem peptydazy dipeptydylowej IV do stosowania w leczeniu cukrzycy typu 2 pod nazwą handlową Januvia.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas