Kandesartan CAS 139481-59-7 Czystość > 99,0% (HPLC) Fabryka
Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate o wysokiej czystości
Kandesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Kandesartan CAS 139481-59-7
Węglan 1-chloroetylocykloheksylu CAS 99464-83-2
Kandesartan Cilexetil Pośredni ester etylowy C6 CAS 139481-41-7
Kandesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl kandesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Nazwa chemiczna | kandesartan |
Synonimy | CV-11974;kwas 2-etoksy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-ilo)[1,1'-bifenyl]-4-ilo]metylo]-1H-benzimidazolo-7-karboksylowy;kwas 3-[[2'-(1H-tetrazol-5-ilo)bifenyl-4-ilo]metylo]-2-etoksy-3H-benzimidazolo-4-karboksylowy;kandesartan M1;Kandesartan Cilexetil EP Zanieczyszczenia G |
Numer CAS | 139481-59-7 |
Numer KAT | RF-PI1889 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C24H20N6O3 |
Waga molekularna | 440,45 |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały proszek |
Identyfikacja-HPLC | Czas retencji podobny do standardowego |
Identyfikacja-IR | Podobny do standardowego |
Czystość / Metoda analizy | >99,0% (HPLC) |
Temperatura topnienia | 183,0 ~ 185,0 ℃ |
Strata przy suszeniu | <0,50% |
Wilgotność (KF) | <0,50% |
Pozostałości po zapłonie | <0,50% |
Metale ciężkie | <20ppm |
Nieczystość indywidualna | <1,00% (HPLC) |
Całkowite zanieczyszczenia | <1,00% (HPLC) |
Współczynnik załamania światła | n20/D 1,745~1,747 |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | API;Do leczenia nadciśnienia |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
Kandesartan (CAS: 139481-59-7) jest antagonistą receptora angiotensyny II z IC50 wynoszącym 0,26 nM.Cel: Receptor angiotensyny II Kandesartan jest wskazany w leczeniu nadciśnienia.Candesartan Cilexetil został po raz pierwszy zatwierdzony w Wielkiej Brytanii 29 kwietnia 1997 r., następnie zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) 4 czerwca 1998 r. Został opracowany przez AstraZeneca, następnie sprzedawany jako Atacand przez AstraZeneca w Wielkiej Brytanii i Stanach Zjednoczonych oraz sprzedawany jako Blopress przez Takeda w JP.Kandesartan cyleksetylu jest blokerem receptora angiotensyny II (ARB). Blokuje działanie angiotensyny II zwężające naczynia krwionośne i wydzielające aldosteron poprzez selektywne blokowanie wiązania angiotensyny II z receptorem AT1 w wielu tkankach, takich jak mięśnie gładkie naczyń i nadnercza.Atacand jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych i dzieci w wieku od 1 roku do < 17 lat, niewydolności serca (klasa II-IV wg NYHA) oraz w celu zmniejszenia liczby hospitalizacji z powodu chorób układu krążenia i niewydolności serca.