Kandesartan CAS 139481-59-7 Czystość > 99,0% (HPLC) Fabryka

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: kandesartan

CAS: 139481-59-7

Czystość: >99,0% (HPLC)

Wygląd: Biały proszek

Selektywny antagonista receptora angiotensyny II

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna kandesartan
Synonimy CV-11974;kwas 2-etoksy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-ilo)[1,1'-bifenyl]-4-ilo]metylo]-1H-benzimidazolo-7-karboksylowy;kwas 3-[[2'-(1H-tetrazol-5-ilo)bifenyl-4-ilo]metylo]-2-etoksy-3H-benzimidazolo-4-karboksylowy;kandesartan M1;Kandesartan Cilexetil EP Zanieczyszczenia G
Numer CAS 139481-59-7
Numer KAT RF-PI1889
Stan magazynowy W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna C24H20N6O3
Waga molekularna 440,45
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot Specyfikacje
Wygląd Biały proszek
Identyfikacja-HPLC Czas retencji podobny do standardowego
Identyfikacja-IR Podobny do standardowego
Czystość / Metoda analizy >99,0% (HPLC)
Temperatura topnienia 183,0 ~ 185,0 ℃
Strata przy suszeniu <0,50%
Wilgotność (KF) <0,50%
Pozostałości po zapłonie <0,50%
Metale ciężkie <20ppm
Nieczystość indywidualna <1,00% (HPLC)
Całkowite zanieczyszczenia <1,00% (HPLC)
Współczynnik załamania światła n20/D 1,745~1,747
Norma testowa Standard korporacyjny
Stosowanie API;Do leczenia nadciśnienia

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

1

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Kandesartan (CAS: 139481-59-7) jest antagonistą receptora angiotensyny II z IC50 wynoszącym 0,26 nM.Cel: Receptor angiotensyny II Kandesartan jest wskazany w leczeniu nadciśnienia.Candesartan Cilexetil został po raz pierwszy zatwierdzony w Wielkiej Brytanii 29 kwietnia 1997 r., następnie zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) 4 czerwca 1998 r. Został opracowany przez AstraZeneca, następnie sprzedawany jako Atacand przez AstraZeneca w Wielkiej Brytanii i Stanach Zjednoczonych oraz sprzedawany jako Blopress przez Takeda w JP.Kandesartan cyleksetylu jest blokerem receptora angiotensyny II (ARB). Blokuje działanie angiotensyny II zwężające naczynia krwionośne i wydzielające aldosteron poprzez selektywne blokowanie wiązania angiotensyny II z receptorem AT1 w wielu tkankach, takich jak mięśnie gładkie naczyń i nadnercza.Atacand jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych i dzieci w wieku od 1 roku do < 17 lat, niewydolności serca (klasa II-IV wg NYHA) oraz w celu zmniejszenia liczby hospitalizacji z powodu chorób układu krążenia i niewydolności serca.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas