Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 Czystość > 99,0% (HPLC) API Fabrycznie wyróżniony obraz

Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5 Czystość> 99,0% (HPLC) Fabryka API

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: Candesartan Cilexetil

CAS: 145040-37-5

Czystość: >99,0% (HPLC)

Wygląd: Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej

Selektywny antagonista receptora angiotensyny II

Wysoka jakość API, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate o wysokiej czystości
Kandesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Kandesartan CAS 139481-59-7
Węglan 1-chloroetylocykloheksylu CAS 99464-83-2
Kandesartan Cilexetil Pośredni ester etylowy C6 CAS 139481-41-7
Kandesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl kandesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	cyleksetyl kandesartanu
Synonimy	TCV-116;1-(((cykloheksyloksy)karbonylo)oksy)etylo 1-((2'-(1H-tetrazol-5-ilo)-[1,1'-bifenyl]-4-ilo)metylo)-2-etoksy-1H -benzo[d]imidazolo-7-karboksylan
Numer CAS	145040-37-5
Numer KAT	RF-PI1891
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C33H34N6O6
Waga molekularna	610,66
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej
Identyfikacja HPLC	Czas retencji głównego piku na chromatogramie próbki odpowiada czasowi retencji na chromatogramie otrzymanym za pomocą wzorca
IR Identyfikacja	Widmo absorpcji w podczerwieni IR jest identyczne z widmem wzorca referencyjnego kandesartanu Cilexetil
Przejrzystość i rozwiązanie koloru	Roztwór w 5% chloroformie jest klarowny i bezbarwny
Czystość / Metoda analizy	>99,0% (HPLC)
Temperatura topnienia	155,0 ~ 160,0 ℃
Strata przy suszeniu	<0,30%
Pozostałości po zapłonie	<0,10%
Metale ciężkie	<10 ppm
Arsen (As)	<1ppm
Rozkład wielkości cząstek	90% <30 μm
Zanieczyszczenia organiczne	metodą HPLC
etylowy kandesartan	<0,15%
Desetylowy kandesartan	<0,15%
N2-etylo-kandesartan Cilexei	<0,15%
Wszelkie nieznane zanieczyszczenia	<0,15%
Całkowite zanieczyszczenia	<0,60%
Test za pomocą potencjometru	99,0~101,0% C33H34N6O6 w przeliczeniu na substancję bezwodną
Organiczne zanieczyszczenia lotne
metano	<0,30%
Etanol	<0,50%
Eter dietylowy	<0,50%
aceton	<0,50%
dichlorometan	<0,06%
dimetyloformamid	<0,088%
Zanieczyszczenie mikrobiologiczne
Całkowita liczba drobnoustrojów tlenowych	<1000 jtk/g
Formy i drożdże	<100 jtk/g
E coli	Nieobecny
Salmonella	Nieobecny
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	API;Środek przeciwnadciśnieniowy

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Candesartan Cilexetil (TCV-116) (CAS: 145040-37-5) to antagonista receptora angiotensyny II z IC50 równym 0,26 nM, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego.Kandesartan jest blokerem receptora angiotensyny (ARB), który może być stosowany samodzielnie lub z innymi lekami w leczeniu nadciśnienia.Jest podawany doustnie jako prolek, cyleksetyl kandesartanu, który podczas wchłaniania w przewodzie pokarmowym jest szybko przekształcany do aktywnego metabolitu, kandesartanu.Kandesartan obniża ciśnienie krwi poprzez antagonizowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAAS);konkuruje z angiotensyną II o wiązanie z podtypem receptora angiotensyny II (AT1) typu 1 i zapobiega działaniu angiotensyny II zwiększającemu ciśnienie krwi.W przeciwieństwie do inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), ARB nie powodują niepożądanego efektu suchego kaszlu.Kandesartan może być stosowany w leczeniu nadciśnienia, izolowanego nadciśnienia skurczowego, przerostu lewej komory i nefropatii cukrzycowej.Może być również stosowany jako środek alternatywny w leczeniu niewydolności serca, dysfunkcji skurczowej, zawału mięśnia sercowego i choroby wieńcowej.