Daclatasvir Dichlorowodorek Pośredni CAS 1007882-23-6 Czystość > 98,0% (HPLC)

Krótki opis:

Daclatasvir Dichlorowodorek Półprodukt Ⅱ

Synonimy: Daclatasvir T-Butyl Ester

CAS: 1007882-23-6

Czystość: >98,0% (HPLC)

Wygląd: Proszek od jasnożółtego do żółtego

Półprodukt dichlorowodorku daklataswiru CAS 1009119-65-6

Kontakt: dr Alvin Huang

Telefon komórkowy/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate (CAS: 1007882-23-6) o wysokiej jakości.Ruifu Chemical może zapewnić dostawę na całym świecie, konkurencyjne ceny, dostępne małe i hurtowe ilości.Kup półprodukty dichlorowodorku daklataswiru,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna Di-tert-Butylo (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Bifenylodiylobis(1H-imidazolo-5,2-diylo))di(1-pirolidynokarboksylan)
Synonimy Daklataswir Półprodukt Ⅱ;Dakaltaswir Półprodukt 02;ester t-butylowy daklataswiru;bis(2-metylo-2-propanylo)(2S,2'S)-2,2'-[4,4'-bifenylodiylobis(1H-imidazolo-4,2-diylo)]di(1-pirolidynokarboksylan);Di-tert-butylo 2,2′-([1,1′-bifenylo]-4,4′-diylobis(1H-imidazolo-5,2-diyl))(2S,2'S)-bis(pirydyno-1- karboksylan);(2S,2'S)-2,2'-([1,1'-bifenylo]-4,4'-diylodi-1H-imidazolo-5,2-diylo)bis-1-pirolidynokarboksylowy Kwas 1,1'-bis Ester (1,1-dimetyloetylowy);Daklataswir Zanieczyszczenie 4
Stan magazynowy W magazynie, produkcja komercyjna
Numer CAS 1007882-23-6
Formuła molekularna C40H51ClN8O6
Waga molekularna 775,35 g/mol
Punkt wrzenia 890,2 ± 65,0 ℃ przy 760 mmHg
Gęstość 1,220±0,06 g/cm3
COA i MSDS Dostępny
Pochodzenie Szanghai Chiny
Kategoria Półprodukt dichlorowodorku daklataswiru (CAS: 1009119-65-6)
Marka Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Rzeczy Specyfikacje Wyniki
Wygląd Jasnożółty do żółtego Proszek
Jasnożółty Proszek
Strata przy suszeniu <1,00% 0,65%
Maksymalne pojedyncze zanieczyszczenie <1,00% 0,45%
Całkowite zanieczyszczenia <2,00% 1,24%
Czystość / Metoda analizy >98,0% (HPLC) 98,76%
Spektrum podczerwieni Zgodne ze strukturą Spełnia wymagania
Widmo 1H NMR Zgodne ze strukturą Spełnia wymagania
Wniosek Produkt został przetestowany i jest zgodny z podanymi specyfikacjami
Aplikacja Półprodukt dichlorowodorku daklataswiru (CAS: 1009119-65-6)

Opakowanie/Przechowywanie/Wysyłka:

Pakiet:Butelka fluorowana, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym magazynie, z dala od niezgodnych substancji.Chronić przed światłem i wilgocią.
Wysyłka:Dostarcz na cały świat drogą powietrzną, przez FedEx / DHL Express.Zapewnij szybką i niezawodną dostawę.

Zalety:

Wystarczająca pojemność: Wystarczające wyposażenie i technicy

Profesjonalna obsługa: kompleksowa usługa zakupów

Pakiet OEM: dostępny niestandardowy pakiet i etykieta

Szybka dostawa: jeśli jest w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni

Stabilna dostawa: Utrzymuj rozsądne zapasy

Wsparcie techniczne: dostępne rozwiązanie technologiczne

Niestandardowa usługa syntezy: w zakresie od gramów do kilogramów

Wysoka jakość: ustanowiono kompletny system zapewnienia jakości

Często zadawane pytania:

Jak kupić?Proszę o kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 lat doświadczenia?Mamy ponad 15-letnie doświadczenie w produkcji i eksporcie szerokiej gamy wysokiej jakości półproduktów farmaceutycznych lub wysokowartościowych chemikaliów.

Głowne markety?Sprzedawaj na rynek krajowy, Amerykę Północną, Europę, Indie, Koreę, Japonię, Australię itp.

Zalety?Najwyższa jakość, przystępna cena, profesjonalna obsługa i wsparcie techniczne, szybka dostawa.

JakośćZapewnienie?Ścisły system kontroli jakości.Profesjonalny sprzęt do analiz obejmuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarowność, rozpuszczalność, test limitu drobnoustrojów itp.

Próbki?Większość produktów zapewnia bezpłatne próbki do oceny jakości, koszty wysyłki powinny być pokrywane przez klientów.

Audyt fabryki?Mile widziany audyt fabryczny.Prosimy o wcześniejsze umówienie spotkania.

Minimalne zamówienie?Brak minimalnego zamówienia.Małe zamówienie jest dopuszczalne.

Czas dostawy? Jeśli w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni.

Transport?Ekspresowym (FedEx, DHL), samolotem, drogą morską.

Dokumenty?Obsługa posprzedażna: można zapewnić COA, MOA, ROS, MSDS itp.

Niestandardowa synteza?Może świadczyć niestandardowe usługi syntezy, które najlepiej odpowiadają Twoim potrzebom badawczym.

Zasady płatności?Faktura proforma zostanie wysłana w pierwszej kolejności po potwierdzeniu zamówienia wraz z naszymi danymi bankowymi.Płatność przez T/T (przelew teleksowy), PayPal, Western Union itp.

Aplikacja:

(2S,2'S)-2,2'-(4,4'-bifenylodiylobis(1H-imidazolo-5,2-diylo))di(1-pirolidynokarboksylan) di-tert-butylu (CAS: 1007882-23-6) jest półproduktem dichlorowodorku daklataswiru (CAS: 1009119-65-6).
Daklataswir (Daklinza) uzyskał status „przeglądu priorytetowego”, w połączeniu z sorafenibem w leczeniu dorosłych pacjentów z genotypem III z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C. Daklinza jest pierwszym lekiem, którego skuteczność w leczeniu genotypu III wirusowego zapalenia wątroby typu C została udowodniona zakażenia bez jednoczesnego podawania z interferonem lub rybawiryną.Interferon i rybawiryna to dwa leki zatwierdzone przez FDA do leczenia zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C.Wirusowe zapalenie wątroby typu C jest chorobą wirusową, która może powodować zapalenie wątroby, powodujące pogorszenie czynności wątroby lub niewydolność wątroby.Większość pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C nie ma żadnych objawów, dopóki uszkodzenie wątroby nie stanie się widoczne, co może zająć kilka lat.Na całym świecie zapalenie wątroby typu C genotypu III jest drugim najczęściej występującym genotypem zapalenia wątroby typu C po wirusowym zapaleniu wątroby typu C genotypu 1 i jest uważane za jedną z najbardziej opornych chorób genotypowych.Daklinza jest kompleksowym inhibitorem replikacji NS5A obejmującym cały genotyp, ze skutecznością hamowania replikacji RNA i składania wirusów, o podwójnym działaniu przeciwwirusowym.W badaniach in vitro wykazano, że produkt Daklinza ma działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C o genotypie 1-6.Produktowi Daklinza towarzyszy ostrzeżenie, że połączenie amiodaronu, produktu Daklinza i Sofosbuviru może spowodować znaczne zmniejszenie częstości akcji serca.Daklinza to tabletka doustna z zalecaną dawką 60 mg 1 raz dziennie, w połączeniu z Sofosbuvirem przez łącznie 12 tygodni.
Firma badawczo-rozwojowa: Bristol-Myers Squibb.
Literatura patentowa: WO 2008021927A2 (9 sierpnia 2007).
Data wprowadzenia do obrotu: 24 lipca 2015 notowana w Stanach Zjednoczonych pod nazwą handlową Daklinza.
Wskazania: Stosowany w połączeniu z Sofosbuvirem w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV) wywołanego przez genotyp 3.
Mechanizm działania: inhibitory niestrukturalnego białka 5A (NS5A) HCV.Działania niepożądane: bóle głowy i zmęczenie.
Formuła i specyfikacje: Tabletki, 30 i 60 mg.

Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas