Gatifloxacin-Q-Acid CAS 112811-72-0 Czystość > 98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem Gatifloxacin-Q-Acid (CAS: 112811-72-0) o wysokiej jakości.Ruifu Chemical może zapewnić dostawę na całym świecie, konkurencyjne ceny, doskonałą obsługę, dostępne małe i hurtowe ilości.Kup Gatifloxacin-Q-Acid,Please contact: alvin@ruifuchem.com
112811-71-9 | |
Gatifloksacyna-Q-kwas | 112811-72-0 |
112811-59-3 | |
160738-57-8 | |
180200-66-2 | |
316819-28-0 |
Nazwa chemiczna | Gatifloksacyna-Q-kwas |
Synonimy | kwas 1-cyklopropylo-6,7-difluoro-8-metoksy-4-okso-3-chinolinokarboksylowy;kwas 1-cyklopropylo-6,7-difluoro-8-metoksy-4-okso-1,4-dihydrochinolino-3-karboksylowy;kwas 1-cyklopropylo-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-metoksy-4-okso-3-chinolinokarboksylowy;Cyprofloksacyna Difluoro 8-metoksy Zanieczyszczenie;Moksyfloksacyna Difluorometoksykwas Zanieczyszczenia;związek pokrewny C gatifloksacyny USP;Difluorometoksy Gatifloksacyna |
Stan magazynowy | W magazynie, produkcja komercyjna |
Numer CAS | 112811-72-0 |
Formuła molekularna | C14H11F2NO4 |
Waga molekularna | 295,24 g/mol |
Temperatura topnienia | 192,0 ~ 194,0 ℃ |
Gęstość | 1,581±0,06 g/cm3 |
COA i MSDS | Dostępny |
Próbka | Dostępny |
Pochodzenie | Szanghai Chiny |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Rzeczy | Specyfikacje | Wyniki |
Wygląd | Proszek o barwie białawej do jasnożółtej | Spełnia wymagania |
Strata przy suszeniu | <0,50% | 0,30% |
Ester gatifloksacyny | <0,50% | 0,30% |
Wszelkie inne zanieczyszczenia | <0,30% | 0,19% |
Czystość / Metoda analizy | >98,0% (HPLC) | 99,15% |
Spektrum podczerwieni | Zgodne ze strukturą | Spełnia wymagania |
Widmo 1H NMR | Zgodne ze strukturą | Spełnia wymagania |
LCMS | Zgodne ze strukturą | Spełnia wymagania |
Wniosek | Produkt został przetestowany i jest zgodny z podanymi specyfikacjami | |
Aplikacja | Półprodukt Gatifloxacin / chlorowodorek moksyfloksacyny |
Pakiet:Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym, suchym (2~8℃) i dobrze wentylowanym magazynie, z dala od niezgodnych substancji.Chronić przed światłem i wilgocią.
Wysyłka:Dostarcz na cały świat drogą powietrzną, przez FedEx / DHL Express.Zapewnij szybką i niezawodną dostawę.
Jak kupić?Proszę o kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 lat doświadczenia?Mamy ponad 15-letnie doświadczenie w produkcji i eksporcie szerokiej gamy wysokiej jakości półproduktów farmaceutycznych lub wysokowartościowych chemikaliów.
Głowne markety?Sprzedawaj na rynek krajowy, Amerykę Północną, Europę, Indie, Koreę, Japonię, Australię itp.
Zalety?Najwyższa jakość, przystępna cena, profesjonalna obsługa i wsparcie techniczne, szybka dostawa.
JakośćZapewnienie?Ścisły system kontroli jakości.Profesjonalny sprzęt do analiz obejmuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarowność, rozpuszczalność, test limitu drobnoustrojów itp.
Próbki?Większość produktów zapewnia bezpłatne próbki do oceny jakości, koszty wysyłki powinny być pokrywane przez klientów.
Audyt fabryki?Mile widziany audyt fabryczny.Prosimy o wcześniejsze umówienie spotkania.
Minimalne zamówienie?Brak minimalnego zamówienia.Małe zamówienie jest dopuszczalne.
Czas dostawy? Jeśli w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni.
Transport?Ekspresowym (FedEx, DHL), samolotem, drogą morską.
Dokumenty?Obsługa posprzedażna: można zapewnić COA, MOA, ROS, MSDS itp.
Niestandardowa synteza?Może świadczyć niestandardowe usługi syntezy, które najlepiej odpowiadają Twoim potrzebom badawczym.
Zasady płatności?Faktura proforma zostanie wysłana w pierwszej kolejności po potwierdzeniu zamówienia wraz z naszymi danymi bankowymi.Płatność przez T/T (przelew teleksowy), PayPal, Western Union itp.
Symbole zagrożenia | Xn - Szkodliwy |
Kody Ryzyka | 22 - Działa szkodliwie po połknięciu |
Opis bezpieczeństwa | 24/25 - Unikać kontaktu ze skórą i oczami. |
Kod HS | 2933 4900,90 |
Klasa zagrożenia | DRAŻNIĄCY |
Gatifloxacin-Q-Acid (CAS: 112811-72-0) jest produktem pośrednim gatifloksacyny (CAS: 112811-59-3) / chlorowodorku moksyfloksacyny (CAS: 186826-86-8).
Gatifloksacyna (nazwy handlowe Gatiflo, Tequin i Zymar) to antybiotyk z rodziny fluorochinolonów czwartej generacji, który podobnie jak inni członkowie tej rodziny hamuje enzymy bakteryjne, gyrazę DNA i topoizomerazę IV.
Został opatentowany w 1986 roku i dopuszczony do użytku medycznego w 1999 roku. Gatifloksacyna należy do klasy leków znanych jako antybiotyki chinolonowe i jest stosowana w leczeniu ostrych infekcji zatok, płuc lub dróg moczowych oraz infekcji bakteryjnych przenoszonych drogą płciową. Lek ten można przyjmować doustnie , w postaci tabletek lub we wstrzyknięciu.
Chlorowodorek moksyfloksacyny jest antybiotykiem fluorochinolonowym opracowanym przez firmę Bayer Pharmaceuticals (Niemcy). Może być stosowany w leczeniu pozaszpitalnego zapalenia płuc wywołanego przez Staphylococcus aureus, Baccilus, pneumococcus, mucositis Moraxella i Klebsiella pneumoniae, ostrego przewlekłego zapalenia oskrzeli i ostrego zapalenia zatok.Do leczenia bakteryjnych infekcji płuc, zatok przynosowych, skóry i jamy brzusznej u dorosłych.Stosowany również w leczeniu pozaszpitalnego zapalenia płuc, przewlekłego zapalenia oskrzeli, infekcji układu moczowo-płciowego i ostrego zapalenia zatok.
Synteza nowych pochodnych chinoliny rozpoczyna się od reakcji materiału wyjściowego, kwasu 1-cyklopropylo-6,7-difluoro-8-metoksy-4-okso-1,4-dihydrochinolino-3-karboksylowego (CAS: 112811-72- 0), z różnymi odczynnikami, takimi jak alkohole, aminy i kwasy.W wyniku tych reakcji powstaje szereg pochodnych chinoliny o różnych funkcjach.Wytworzone związki można następnie dalej modyfikować w celu wytworzenia nowych związków o potencjalnej aktywności terapeutycznej.Na przykład reakcja materiału wyjściowego z aminą może wytworzyć pochodną chinolonu, którą następnie można poddać szeregowi innych reakcji, takich jak redukcja, utlenianie lub alkilowanie, w celu wytworzenia szeregu związków o różnych właściwościach.Związki te można następnie przetestować pod kątem ich potencjalnej aktywności terapeutycznej.