Kwas 4-amino-5-chloro-2,3-dihydrobenzofurano-7-karboksylowy CAS 123654-26-2 Czystość pośrednia bursztynianu prukaloprydu ≥ 98,0% (HPLC)

Ten produkt to kwas 4-amino-5-chloro-2,3-dihydrobenzofurano-7-karboksylowy, zawartość C12H12ClNO4 nie może być mniejsza niż 98,0%, w przeliczeniu na bezwodną masę.
[Właściwości] Ten produkt jest ciałem stałym o barwie od białawej do jasnoczerwonej.
[Sprawdzać]
Odmierzyć odpowiednią ilość tego produktu (około 0,5 g) wody, dodać rozpuszczalnik (metanol: N,N-dimetyloformamid = 50:50) i rozpuścić zgodnie z metodą oznaczania wody (Załącznik Ⅷ M, pierwsza metoda A).Użyj kropli testowych Fishera, aby określić, aż roztwór zmieni kolor z jasnożółtego na czerwonawo-brązowy, wskazując punkt końcowy, i przeprowadź kolejną próbę ślepą.Oblicz według wzoru: zawartość wody nie powinna przekraczać 1,00%.
Zawartość wilgoci (%) = (AB) F/W×100%
gdzie A jest objętością płynu Fishera zużytego przez badany produkt (ml);
B to objętość badanej cieczy Fishera zużytej przez pustą przestrzeń, ml;
F jest wagą roztworu testowego Fishera równoważnego wodzie na 1 ml, mg;
W oznacza masę badanego produktu, mg
Substancja pokrewna
Zgodnie z metodą opisaną w punkcie „Pozycja pomiaru zawartości”, jeżeli na chromatogramie badanego roztworu występują piki zanieczyszczeń, powierzchnia piku pojedynczego zanieczyszczenia nie może być większa niż 10-krotność (1,0%) głównej powierzchni piku kontroli roztworu, a suma powierzchni piku wszystkich zanieczyszczeń nie może być większa niż 20-krotność (2,0%) powierzchni głównego piku roztworu kontrolnego.
[Oznaczanie zawartości] Według wysokosprawnej chromatografii cieczowej (Załącznik VI D).
Żel krzemionkowy związany oktadecylosilanem zastosowano jako wypełniacz do warunków chromatograficznych i testów przydatności układu.Jako fazę ruchomą A zastosowano acetonitryl jako fazę ruchomą B, a elucję gradientową przeprowadzono zgodnie z poniższą tabelą:
Czas (min) Faza ruchoma A Faza ruchoma B
0 80 20
15 80 20
30 50 50
45 50 50
Długość fali detekcji wynosiła 254 nm.Szybkość przepływu wynosiła 1,0 ml/min.Liczba półek teoretycznych jest nie mniejsza niż 2000 zgodnie z pikiem kwasu 4-amino-5-chloro-2,3-dihydrobenzofurano-7-karboksylowego
Pik kwasu furanomrówkowego wynosi nie mniej niż 2000.
Metoda oznaczania:
Weź 10 mg badanego produktu, zważ go dokładnie, umieść w butelce o pojemności 10 ml, rozpuść ultradźwiękami z fazą ruchomą A-fazą ruchomą B (70:30) jako rozpuszczalnikiem, rozcieńcz do skali, dobrze wstrząśnij i przygotuj roztwór o stężeniu 1mg/ml.Do chromatografu cieczowego wstrzyknięto 20 ul precyzji i zarejestrowano chromatogram.Czystość głównego piku była nie mniejsza niż 98,0% według metody normalizacji powierzchni piku
Kolumna: Dionex Acclaim C18, 4.6*250mm, 5um
Temperatura kolumny: 40 ℃
Natężenie przepływu: 1,0 ml/min
Długość fali wykrywania: 254nm
Wielkość próbki: 10 μl