Apiksaban Związek pośredni CAS 1267610-26-3 1-(4-aminofenylo)-3-morfolino-5,6-dihydropirydyn-2(1H)-on Czystość ≥99,0% (HPLC)
Ruifu Chemical jest wiodącym producentem 1-(4-aminofenylo)-3-morfolino-5,6-dihydropirydyn-2(1H)-onu (CAS: 1267610-26-3) o wysokiej jakości.Ruifu Chemical może zapewnić dostawę na całym świecie, konkurencyjne ceny, dostępne małe i hurtowe ilości.Kup półprodukty apiksabanu,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nazwa chemiczna | 1-(4-aminofenylo)-3-morfolino-5,6-dihydropirydyn-2(1H)-on |
Synonimy | 1-(4-aminofenylo)-5,6-dihydro-3-(4-morfolinylo)-2(1H)-pirydynon;Apiksaba Inretmediate A;apiksaban int.A;Apiksaban Zanieczyszczenie S;Apiksaban Zanieczyszczenie 47;Zanieczyszczenia związane z apiksabanem 2 |
Stan magazynowy | W magazynie, produkcja komercyjna |
Numer CAS | 1267610-26-3 |
Formuła molekularna | C15H19N3O2 |
Waga molekularna | 273,33 g/mol |
Temperatura topnienia | >246℃ |
Gęstość | 1,277±0,06 g/cm3 |
COA i MSDS | Dostępny |
Pochodzenie | Szanghai Chiny |
Kategoria | Półprodukt apiksabanu (CAS: 503612-47-3) |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Rzeczy | Standardy inspekcji | Wyniki |
Wygląd | Proszek o barwie białawej do jasnożółtej | Białawy proszek |
Czystość / Metoda analizy | ≥99,0% (HPLC) | 99,65% |
Maks.Nieczystość indywidualna | ≤0,20% | 0,12% |
Strata przy suszeniu | ≤0,50% | 0,3% |
Spektrum podczerwieni | Zgodny ze strukturą | Spełnia wymagania |
Widmo NMR | Zgodny ze strukturą | Spełnia wymagania |
Wniosek | Produkt został przetestowany i jest zgodny z podanymi specyfikacjami |
Pakiet:Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym, suchym (2~8℃) i dobrze wentylowanym magazynie, z dala od niezgodnych substancji.Chronić przed światłem i wilgocią.
Wysyłka:Dostarcz na cały świat drogą powietrzną, przez FedEx / DHL Express.Zapewnij szybką i niezawodną dostawę.
Jak kupić?Proszę o kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 lat doświadczenia?Mamy ponad 15-letnie doświadczenie w produkcji i eksporcie szerokiej gamy wysokiej jakości półproduktów farmaceutycznych lub wysokowartościowych chemikaliów.
Głowne markety?Sprzedawaj na rynek krajowy, Amerykę Północną, Europę, Indie, Koreę, Japonię, Australię itp.
Zalety?Najwyższa jakość, przystępna cena, profesjonalna obsługa i wsparcie techniczne, szybka dostawa.
JakośćZapewnienie?Ścisły system kontroli jakości.Profesjonalny sprzęt do analiz obejmuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarowność, rozpuszczalność, test limitu drobnoustrojów itp.
Próbki?Większość produktów zapewnia bezpłatne próbki do oceny jakości, koszty wysyłki powinny być pokrywane przez klientów.
Audyt fabryki?Mile widziany audyt fabryczny.Prosimy o wcześniejsze umówienie spotkania.
Minimalne zamówienie?Brak minimalnego zamówienia.Małe zamówienie jest dopuszczalne.
Czas dostawy? Jeśli w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni.
Transport?Ekspresowym (FedEx, DHL), samolotem, drogą morską.
Dokumenty?Obsługa posprzedażna: można zapewnić COA, MOA, ROS, MSDS itp.
Niestandardowa synteza?Może świadczyć niestandardowe usługi syntezy, które najlepiej odpowiadają Twoim potrzebom badawczym.
Zasady płatności?Faktura proforma zostanie wysłana w pierwszej kolejności po potwierdzeniu zamówienia wraz z naszymi danymi bankowymi.Płatność przez T/T (przelew teleksowy), PayPal, Western Union itp.
1-(4-aminofenylo)-3-morfolino-5,6-dihydropirydyn-2(1H)-on (CAS: 1267610-26-3) jest związkiem pośrednim w syntezie apiksabanu (CAS: 503612-47-3) Silny, bezpośredni, selektywny i aktywny po podaniu doustnym inhibitor czynnika krzepnięcia Xa.Apiksaban jest potencjalnym nowym doustnym koagulantem, który może być użyteczny w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w operacjach ortopedycznych alloplastyki stawu biodrowego, kolanowego i udaru mózgu w leczeniu pacjenta z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową lub migotaniem przedsionków.Eliquis (Apixaban), bezpośredni inhibitor czynnika Xa (FXa), został zatwierdzony przez Komisję Europejską w dniu 18 maja 2011 r. do zapobiegania żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych pacjentów, którzy przeszli planową operację wymiany stawu biodrowego lub kolanowego.