Lezynurad Pośredni CAS 1533519-84-4 Czystość > 99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem 4-(4-cyklopropylonaftalen-1-ylo)-1H-1,2,4-triazolo-5(4H)-tionu (CAS: 1533519-84-4) z wysokiej jakości półproduktem Lesinuradu (CAS: 878672-00-5).Ruifu Chemical może zapewnić dostawę na całym świecie, konkurencyjne ceny, doskonałą obsługę, dostępne małe i hurtowe ilości.Kup półprodukty Lesinurad,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nazwa chemiczna | 4-(4-cyklopropylonaftalen-1-ylo)-1H-1,2,4-triazolo-5(4H)-tion |
| Synonimy | 4-(4-cyklopropylonaftalen-1-ylo)-4H-1,2,4-triazolo-3-tiol;4-(4-cyklopropylo-1-naftalenylo)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion;Lezynurad INT3;Lesinurad Zanieczyszczenia 20 |
| Stan magazynowy | W magazynie, produkcja komercyjna |
| Numer CAS | 1533519-84-4 |
| Formuła molekularna | C15H13N3S |
| Waga molekularna | 267,35 g/mol |
| Punkt wrzenia | 435,2 ± 38,0 ℃ |
| Gęstość | 1,41±0,10 g/cm3 |
| COA i MSDS | Dostępny |
| Pochodzenie | Szanghai Chiny |
| Kategoria | Półprodukt Lesinuradu (CAS: 878672-00-5) |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Rzeczy | Standardy inspekcji | Wyniki |
| Wygląd | Białawy proszek | Białawy proszek |
| Woda autorstwa Karla Fischera | <0,50% | 0,10% |
| Strata przy suszeniu | <0,50% | 0,40% |
| Pozostałości po zapłonie | <0,50% | 0,15% |
| Czystość / Metoda analizy | >99,0% (HPLC) | 99,8% |
| Spektrum podczerwieni | Zgodne ze strukturą | Spełnia wymagania |
| Widmo 1H NMR | Zgodne ze strukturą | Spełnia wymagania |
| Wniosek | Produkt został przetestowany i jest zgodny z podanymi specyfikacjami | |
Pakiet:Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym, suchym (2~8℃) i dobrze wentylowanym magazynie, z dala od niezgodnych substancji.Chronić przed światłem i wilgocią.
Wysyłka:Dostarcz na cały świat drogą powietrzną, przez FedEx / DHL Express.Zapewnij szybką i niezawodną dostawę.
Jak kupić?Proszę o kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 lat doświadczenia?Mamy ponad 15-letnie doświadczenie w produkcji i eksporcie szerokiej gamy wysokiej jakości półproduktów farmaceutycznych lub wysokowartościowych chemikaliów.
Głowne markety?Sprzedawaj na rynek krajowy, Amerykę Północną, Europę, Indie, Koreę, Japonię, Australię itp.
Zalety?Najwyższa jakość, przystępna cena, profesjonalna obsługa i wsparcie techniczne, szybka dostawa.
JakośćZapewnienie?Ścisły system kontroli jakości.Profesjonalny sprzęt do analiz obejmuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarowność, rozpuszczalność, test limitu drobnoustrojów itp.
Próbki?Większość produktów zapewnia bezpłatne próbki do oceny jakości, koszty wysyłki powinny być pokrywane przez klientów.
Audyt fabryki?Mile widziany audyt fabryczny.Prosimy o wcześniejsze umówienie spotkania.
Minimalne zamówienie?Brak minimalnego zamówienia.Małe zamówienie jest dopuszczalne.
Czas dostawy? Jeśli w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni.
Transport?Ekspresowym (FedEx, DHL), samolotem, drogą morską.
Dokumenty?Obsługa posprzedażna: można zapewnić COA, MOA, ROS, MSDS itp.
Niestandardowa synteza?Może świadczyć niestandardowe usługi syntezy, które najlepiej odpowiadają Twoim potrzebom badawczym.
Zasady płatności?Faktura proforma zostanie wysłana w pierwszej kolejności po potwierdzeniu zamówienia wraz z naszymi danymi bankowymi.Płatność przez T/T (przelew teleksowy), PayPal, Western Union itp.
L-fenyloalanina (H-Phe-OH) (CAS: 63-91-2) jest stosowana jako półprodukt w syntezie lezynuradu (CAS: 878672-00-5).Lezynurad jest selektywnym inhibitorem wchłaniania zwrotnego kwasu moczowego, który jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu dny moczanowej.Lesinurad (nazwa handlowa Zurampic) jest pierwszym selektywnym inhibitorem reabsorpcji kwasu moczowego (SURI) zatwierdzonym przez FDA.Działa poprzez hamowanie transportera moczanów, URAT1, który jest odpowiedzialny za większość zwrotnego wchłaniania kwasu moczowego przez nerki.Lezynurad jest inhibitorem transportera moczanów do leczenia hiperurykemii związanej z dną moczanową u pacjentów, u których nie osiągnięto docelowych stężeń kwasu moczowego w surowicy stosując sam inhibitor oksydazy ksantynowej.Został zatwierdzony przez FDA 22 grudnia 2015 r. Komisja Europejska przyznała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ważne w całej Unii Europejskiej w dniu 18 lutego 2016 r.
