CAS 177036-94-1 Czystość> 99,0% (HPLC) Fabryka API Wysoka czystość
Dostawa komercyjna (CAS: 177036-94-1) Powiązane półprodukty:
CAS: 177036-94-1
2-hydroksy-3-metoksy-3,3-difenylopropionian metylu CAS: 178306-47-3
Kwas 2-hydroksy-3-metoksy-3,3-difenylopropionowy CAS: 178306-51-9
Kwas (S)-2-hydroksy-3-metoksy-3,3-difenylopropionowy CAS: 178306-52-0
Chlorowodorek estru metylowego L-proliny CAS: 2133-40-6
4,6-dimetylo-2-(metylosulfonylo)pirymidyna CAS: 35144-22-0
Nazwa chemiczna | Kwas (S)-2-[(4,6-dimetylopirymidyn-2-ylo)oksy]-3-metoksy-3,3-difenylopropionowy |
Synonimy | Kwas (+-)-(2S)-2-((4,6-dimetylopirymidyn-2-ylo)oksy)-3-metoksy-3,3-difenylopropionowy |
Numer CAS | 177036-94-1 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C22H22N2O4 |
Waga molekularna | 378,43 |
Specyficzny obrót [α]D20 | +170,0° do +176,0° (C=0,5, MeOH) |
Temperatura topnienia | 172,0 ~ 178,0 ℃ (dec.) |
Rozpuszczalność | Bardzo dobrze rozpuszczalny w metanolu;Rozpuszczalny w etanolu, acetonie;Nierozpuszczalne w wodzie |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały lub białawy proszek |
Identyfikacja | HPLC;NMR;LC-MS |
Substancje pokrewne | |
Nieczystość indywidualna | ≤0,50% |
Całkowite zanieczyszczenia | <1,00% |
Strata przy suszeniu | ≤0,50% |
Pozostałości po zapłonie | ≤0,20% |
Metale ciężkie | ≤20ppm |
Czystość / Metoda analizy | >99,0% (HPLC) |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | Półprodukty farmaceutyczne |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
(CAS: 177036-94-1) APIjest selektywnym antagonistą receptora endoteliny A (ETA) wprowadzonym do doustnego leczenia pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP), w celu poprawy wydolności wysiłkowej i opóźnienia pogorszenia stanu klinicznego.TNP jest rzadką chorobą małych tętnic płucnych, charakteryzującą się proliferacją i przebudową naczyń, prowadzącą do postępującego wzrostu płucnego oporu naczyniowego i ciśnienia w tętnicy płucnej, a ostatecznie do niewydolności prawej komory i przedwczesnego zgonu.Wczesne objawy PAH obejmują stopniowe pojawianie się duszności, zmęczenia, kołatania serca, obrzęku i omdlenia.Endotelina-1 (ET-1), silny środek zwężający naczynia krwionośne i mitogen mięśni gładkich, jest kluczowym czynnikiem przyczyniającym się do przyspieszenia choroby, a jej działanie odbywa się za pośrednictwem aktywacji receptorów ETA i ETB.W czerwcu 2007 FDA zatwierdziła (CAS: 177036-94-1) API do leczenia PAH raz dziennie.