6,7-bis (2-metoksyetoksy) -4 (3H) -chinazolinon CAS 179688-29-0 Czystość pośrednia chlorowodorku erlotynibu > 99,0% (HPLC)
Wiodący producent i dostawca półproduktów chlorowodorku erlotynibu
Chlorowodorek erlotynibu CAS 183319-69-9
3-Etynyloanilina CAS 54060-30-9
6,7-bis(2-metoksyetoksy)-3H-chinazolin-4-on CAS 179688-29-0
Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nazwa chemiczna | 6,7-bis(2-metoksyetoksy)-3H-chinazolin-4-on |
Synonimy | 6,7-bis(2-metoksyetoksy)-4(3H)-chinazolinon;6,7-bis(2-metoksyetoksy)-3,4-dihydrochinazolin-4-on;6,7-bis(2-metoksyetoksy)-4-hydroksychinazolina;6,7-bis(2-metoksyetoksy)-4-chinazolinol;CP-380736 |
Zanieczyszczenie | Erlotynib Zanieczyszczenie A;Zanieczyszczenie laktamu erlotynibu |
Numer CAS | 179688-29-0 |
Numer KAT | RF2685 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C14H18N2O5 |
Waga molekularna | 294,31 |
Temperatura topnienia | 190,0 do 194,0 ℃ |
Gęstość | 1,26±0,1 g/cm3 |
Wrażliwy | Wrażliwy na powietrze |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały lub białawy proszek |
Czystość / Metoda analizy | >99,0% (HPLC) |
Temperatura topnienia | 190,0 do 194,0 ℃ |
Strata przy suszeniu | <0,50% |
Pozostałości po zapłonie | <0,20% |
Powiązane zanieczyszczenia metodą HPLC | |
Nieczystość indywidualna | <0,50% |
Całkowite zanieczyszczenia | <1,00% |
Metale ciężkie | <10 ppm |
Spektrum podczerwieni | Zgodny ze strukturą |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | Półprodukt chlorowodorku erlotynibu (CAS: 183319-69-9) |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
Jak kupić?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 lat doświadczenia?Mamy ponad 15-letnie doświadczenie w produkcji i eksporcie szerokiej gamy wysokiej jakości półproduktów farmaceutycznych lub wysokowartościowych chemikaliów.
Głowne markety?Sprzedawaj na rynek krajowy, Amerykę Północną, Europę, Indie, Rosję, Koreę, Japonię, Australię itp.
Zalety?Najwyższa jakość, przystępna cena, profesjonalna obsługa i wsparcie techniczne, szybka dostawa.
JakośćZapewnienie?Ścisły system kontroli jakości.Profesjonalny sprzęt do analiz obejmuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarowność, rozpuszczalność, test limitu drobnoustrojów itp.
Próbki?Większość produktów zapewnia bezpłatne próbki do oceny jakości, koszty wysyłki powinny być pokrywane przez klientów.
Audyt fabryki?Mile widziany audyt fabryczny.Prosimy o wcześniejsze umówienie spotkania.
Minimalne zamówienie?Brak minimalnego zamówienia.Małe zamówienie jest dopuszczalne.
Czas dostawy? Jeśli w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni.
Transport?Ekspresowym (FedEx, DHL), samolotem, drogą morską.
Dokumenty?Obsługa posprzedażna: można zapewnić COA, MOA, ROS, MSDS itp.
Niestandardowa synteza?Może świadczyć niestandardowe usługi syntezy, które najlepiej odpowiadają Twoim potrzebom badawczym.
Zasady płatności?Faktura proforma zostanie wysłana w pierwszej kolejności po potwierdzeniu zamówienia wraz z naszymi danymi bankowymi.Płatność przez T/T (przelew teleksowy), PayPal, Western Union itp.
6,7-bis(2-metoksyetoksy)-3H-chinazolin-4-on (CAS: 179688-29-0) jest półproduktem chlorowodorku erlotynibu (CAS: 183319-69-9).Chlorowodorek erlotynibu jest małocząsteczkowym inhibitorem kinazy tyrozynowej, który działa odwracalnie na receptory naskórkowego czynnika wzrostu, chlorowodorku erlotynibu, leku ukierunkowanego molekularnie.Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła erlotynib (Tarceva) w połączeniu z gemcytabiną jako lek pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego i przerzutowego raka trzustki.Jest stosowany głównie jako leczenie drugiego lub trzeciego rzutu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) oraz jako leczenie raka trzustki.Jest stosowany jako inhibitor tyrozyny w leczeniu NSCLC.Chlorowodorek erlotynibu o małej masie cząsteczkowej jest inhibitorem receptora kinazy tyrozynowej, który hamuje proliferację komórek nowotworowych poprzez hamowanie fosforylacji, wiązanie się z wewnątrzkomórkową domeną katalityczną kinazy tyrozynowej w konkurencji z ATP, blokując w ten sposób transdukcję sygnału w dół i hamując aktywność zależnych od ligandów komórek nowotworowych HER-1/EGFR.