4,4′-bis(2-bromoacetylo)bifenyl CAS 4072-67-7 Dichlorowodorek daklataswiru Czystość pośrednia > 98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem 4,4'-bis(2-bromoacetylo)bifenylu (CAS: 4072-67-7) o wysokiej jakości.Ruifu Chemical może zapewnić dostawę na całym świecie, konkurencyjne ceny, doskonałą obsługę, dostępne małe i hurtowe ilości.Kup 4,4'-bis(2-bromoacetylo)bifenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nazwa chemiczna | 4,4'-bis(2-bromoacetylo)bifenyl |
| Synonimy | 4,4'-bis(bromoacetylo)bifenyl;1,1'-[1,1'-bifenylo]-4,4'-diylobis[2-bromoetan-1-on];Daklataswir Zanieczyszczenie 7 |
| Stan magazynowy | W magazynie, produkcja komercyjna |
| Numer CAS | 4072-67-7 |
| Formuła molekularna | C16H12Br2O2 |
| Waga molekularna | 396,07 g/mol |
| Temperatura topnienia | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Gęstość | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA i MSDS | Dostępny |
| Pochodzenie | Szanghai Chiny |
| Kategoria | Półprodukt dichlorowodorku daklataswiru (CAS: 1009119-65-6) |
| Marka | Firma chemiczna Ruifu |
| Rzeczy | Specyfikacje | Wyniki |
| Wygląd | Solidny | Solidny |
| Czystość / Metoda analizy | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Spektrum podczerwieni | Zgodne ze strukturą | Spełnia wymagania |
| Widmo 1H NMR | Zgodne ze strukturą | Spełnia wymagania |
| Wniosek | Produkt został przetestowany i jest zgodny z podanymi specyfikacjami | |
| Aplikacja | Półprodukt dichlorowodorku daklataswiru (CAS: 1009119-65-6) | |
Pakiet:Butelka fluorowana, worek z folii aluminiowej, 25 kg / bęben kartonowy lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym magazynie, z dala od niezgodnych substancji.Chronić przed światłem i wilgocią.
Wysyłka:Dostarcz na cały świat drogą powietrzną, przez FedEx / DHL Express.Zapewnij szybką i niezawodną dostawę.
Jak kupić?Proszę o kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 lat doświadczenia?Mamy ponad 15-letnie doświadczenie w produkcji i eksporcie szerokiej gamy wysokiej jakości półproduktów farmaceutycznych lub wysokowartościowych chemikaliów.
Głowne markety?Sprzedawaj na rynek krajowy, Amerykę Północną, Europę, Indie, Koreę, Japonię, Australię itp.
Zalety?Najwyższa jakość, przystępna cena, profesjonalna obsługa i wsparcie techniczne, szybka dostawa.
JakośćZapewnienie?Ścisły system kontroli jakości.Profesjonalny sprzęt do analiz obejmuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarowność, rozpuszczalność, test limitu drobnoustrojów itp.
Próbki?Większość produktów zapewnia bezpłatne próbki do oceny jakości, koszty wysyłki powinny być pokrywane przez klientów.
Audyt fabryki?Mile widziany audyt fabryczny.Prosimy o wcześniejsze umówienie spotkania.
Minimalne zamówienie?Brak minimalnego zamówienia.Małe zamówienie jest dopuszczalne.
Czas dostawy? Jeśli w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni.
Transport?Ekspresowym (FedEx, DHL), samolotem, drogą morską.
Dokumenty?Obsługa posprzedażna: można zapewnić COA, MOA, ROS, MSDS itp.
Niestandardowa synteza?Może świadczyć niestandardowe usługi syntezy, które najlepiej odpowiadają Twoim potrzebom badawczym.
Zasady płatności?Faktura proforma zostanie wysłana w pierwszej kolejności po potwierdzeniu zamówienia wraz z naszymi danymi bankowymi.Płatność przez T/T (przelew teleksowy), PayPal, Western Union itp.
4,4'-bis(2-bromoacetylo)bifenyl (CAS: 4072-67-7) jest półproduktem dichlorowodorku daklataswiru (CAS: 1009119-65-6).
Dichlorowodorek daklataswiru (Daklinza) jest inhibitorem NS5A wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV), który jest użyteczny w leczeniu przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 3.
24 lipca 2015 r. FDA zatwierdziła do obrotu lek na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C (Bristol-Myers Squibb).
Proces zatwierdzania przez FDA preparatu Daklinza (Bristol-Myers Squibb) przeszedł wiele zwrotów akcji.Został on kiedyś odrzucony przez FDA, ale ostatecznie zatwierdzony w połowie 2015 roku.FDA zatwierdziła połączenie Daklinzy i Sofosbuviru do leczenia pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C z genem typu 3.
W rzeczywistości jeszcze przed zatwierdzeniem przez FDA Daklinza została dopuszczona do obrotu w Japonii, Unii Europejskiej i Korei Południowej oraz innych krajach.W 2014 roku japońska służba zdrowia zatwierdziła stosowanie Daklinzy i Asunapreviru (Sunvepra) w leczeniu zakażenia genotypem 1.Unia Europejska zatwierdziła również Daclatasvir do stosowania w połączeniu z innymi lekami w leczeniu genotypów 1, 2, 3 i 4 HCV w 2014 roku. Daclatasvir jest pierwszym kompleksowym inhibitorem NS5A zatwierdzonym przez Unię Europejską (UE).W przypadku stosowania w połączeniu z innymi lekami, w porównaniu z leczeniem skojarzonym interferonem i rybawiryną, które trwa 48 tygodni, czas leczenia jest krótszy (12 tygodni lub 24 tygodnie).
Nie zaleca się monoterapii daklatawirem, obecnie głównym protokołem jest terapia skojarzona Dacastavir + Sofosbuvir, która charakteryzuje się dobrą skutecznością, wyższym SVR, niewielkimi skutkami ubocznymi i dodatkowo skróconym cyklem leczenia niż inne opcje.
