Trifluorometanosulfonian miedzi (II) CAS 34946-82-2 Czystość > 98,0% (miareczkowanie) Fabryka
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nazwa chemiczna | Trifluorometanosulfonian miedzi(II). |
Synonimy | trifluorometanosulfonian miedzi;triflat miedzi(II);sól miedzi(II) kwasu trifluorometanosulfonowego;Cu(OTf)2 |
Numer CAS | 34946-82-2 |
Numer KAT | RF-PI2078 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C2CuF6O6S2 |
Waga molekularna | 361,67 |
Rozpuszczalność w wodzie | Rozpuszczalny w wodzie |
Wrażliwość | Higroskopijny |
Temperatura topnienia | ≥300℃ |
Temperatura przechowywania | Atmosfera obojętna, temperatura pokojowa |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Ciało stałe o barwie białawej do jasnoniebieskiej |
Czystość / Metoda analizy | >98,0% (miareczkowanie) |
Wilgoć | <0,20% |
Węgiel za pomocą analizy elementarnej | 6,0~7,1% |
Tlen metodą analizy elementarnej | 25,5~26,9% |
ICP | Potwierdza Potwierdzono komponenty Cu |
Spektrum podczerwieni | Zgodny ze strukturą |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Pakiet:25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem i wilgocią
Trifluorometanosulfonian miedzi (II) (CAS: 34946-82-2) jest zwykle stosowany jako katalizator do kondensacji Mannicha, aminacji anulacyjnej, reakcji Friedela-Craftsa, reakcji Henry'ego, przygotowania karbazoli za pośrednictwem odczynnika hiperwalentnego jodu, wewnątrzcząsteczkowego utleniającego tworzenia wiązań CN dla synteza karbazoli, wydajna addycja cyjanku trimetylosililu do związków karbonylowych.Otwarcie pierścienia epoksydów i azyrydyn.Asymetryczna addycja sprzężonych odczynników cynkoorganicznych do α,β-nienasyconych ketonów.Elektrofilowa addycja olefin.Asymetryczna azyrydynacja olefin.Cykloaddycje asymetryczne i kondensacje aldolowe.Asymetryczne utlenianie Kharascha.Asymetryczny addycja Michaela enamidów.Reakcje asymetrycznej insercji OH lub OR.Enancjoselektywne wewnątrzcząsteczkowe aminooksygenowanie alkenów.Enancjoselektywna addycja odczynników dialkilocynku do soli N-acylopirydyniowych.Katalizowane Pd funkcjonalizacje CH oksymów kwasami aryloboronowymi.Stosowany jako kwas Lewisa w cyklizacji Nazarowa.Katalizator w diacetoksylowanych olefinach.Katalizator w metaselektywnym bezpośrednim arylowaniu związków α-arylokarbonylowych.Katalizator w trójskładnikowym sprzęganiu amin, aldehydów i alkinów.