Kwas D-(+)-kamforowy CAS 124-83-4 Czystość 99,0% ~ 101,0% Wysoka czystość
Nazwa chemiczna: kwas D-(+)-kamforowy
CAS: 124-83-4
Wysoka jakość, produkcja komercyjna
Nazwa chemiczna | Kwas D-(+)-kamforowy |
Synonimy | (+)-Kwas kamforowy;Kwas (1R,3S)-(+)-kamforowy |
Numer CAS | 124-83-4 |
Numer KAT | RF-CC275 |
Stan magazynowy | W magazynie, skala produkcji do ton |
Formuła molekularna | C10H16O4 |
Waga molekularna | 200,23 |
Gęstość | 1.1860 |
Rozpuszczalność | Rozpuścić w metanolu |
Warunki wysyłki | Wysyłka w temperaturze otoczenia |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Przedmiot | Specyfikacje |
Wygląd | Biały krystaliczny proszek |
Czystość | 99,0%~101,0% |
Temperatura topnienia | 185,0 ~ 190,0 ℃ |
Specyficzny obrót [α]D20 | ≥+45,0° |
Strata przy suszeniu | ≤0,50% |
Metale ciężkie (Pb) | ≤20ppm |
Pojedyncze zanieczyszczenie | ≤0,50% |
Całkowite zanieczyszczenia | ≤1,00% |
Norma testowa | Standard korporacyjny |
Stosowanie | półprodukty farmaceutyczne;związki chiralne |
Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.
Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą kwasu D-(+)-kamforowego (CAS: 124-83-4) o wysokiej jakości, szeroko stosowanego w syntezie organicznej, syntezie półproduktów farmaceutycznych i aktywnego składnika farmaceutycznego (API) synteza.
Kwas D-(+)-kamforowy (CAS: 124-83-4) jest otrzymywany z kamfory utlenionej kwasem azotowym, może być stosowany w preparacie na nocne poty i celuloid.Kwas D-(+)-kamforowy stosowany jest przede wszystkim jako odczynnik w syntezach struktur krystalicznych.Jest stosowany do wytwarzania polimerowych kompleksów D-kamforanu dipirydyloaminy metalu przejściowego.Może być wykorzystany do przygotowania nadchloranu (1R,2S,3R,5S)-2,3-dibenzylo-1,8,8-trimetylo-3-tianiumbicyklo[3.2.1]oktanu.Reaguje z azotanem uranylu w pirydynie (py) lub py/metanolu (MeOH), tworząc nowe zespoły uranylowo-organiczne.