β-D-Rybofuranoza 1-octan 2,3,5-tribenzoesan CAS 6974-32-9 Test ≥99,0% (HPLC) Klofarabina Pośrednia Wysoka czystość

Krótki opis:

Nazwa: β-D-rybofuranoza 1-octan 2,3,5-tribenzoesan

CAS: 6974-32-9

Wygląd: Biały lub białawy krystaliczny proszek

Test: ≥99,0% (HPLC)

Półprodukt klofarabiny (CAS: 123318-82-1) w leczeniu dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Zaopatrzenie handlowe półprodukty związane z klofarabiną:
Klofarabina CAS: 123318-82-1
2-Deoksy-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoilo-α-D-arabinofuranoza CAS: 97614-43-2
β-D-rybofuranoza 1-octan 2,3,5-tribenzoesan CAS: 6974-32-9
1,3,5-tri-O-benzoilo-D-rybofuranoza CAS: 22224-41-5
2,6-dichloropuryna CAS: 5451-40-1

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	β-D-rybofuranoza 1-octan 2,3,5-tribenzoesan
Synonimy	1-O-acetylo-2,3,5-tri-O-benzoilo-β-D-rybofuranoza
Numer CAS	6974-32-9
Numer KAT	RF-PI222
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C28H24O9
Waga molekularna	504.49
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Biały lub białawy krystaliczny proszek
Metoda testu / analizy	≥99,0% (HPLC)
Temperatura topnienia	126,0 ~ 133,0 ℃
Strata przy suszeniu	≤0,50%
Pozostałości po zapłonie	≤0,50%
Całkowite zanieczyszczenia	≤1,00%
Metale ciężkie	≤20ppm
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	Farmaceutyczny półprodukt klofarabiny CAS: 123318-82-1

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka, worek z folii aluminiowej, bęben kartonowy, 25 kg / bęben lub zgodnie z wymaganiami klienta.

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Chronić przed światłem, wilgocią i szkodnikami.

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

β-D-rybofuranozo 1-octan 2,3,5-tribenzoesan (CAS 6974-32-9) jest półproduktem (Clofarabine CAS: 123318-82-1).Klofarabina (CAS: 123318-82-1) to nowatorski lek przeciwnowotworowy z nukleozydów purynowych, który po raz pierwszy z powodzeniem został opracowany przez firmę biofarmaceutyczną Top10 firmy United States-Genzyme Corporation o nazwie handlowej „Clofarabine”.W dniu 28 grudnia 2004 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) skorzystała z szybkiej ścieżki dopuszczenia klofarabiny do stosowania u dzieci z oporną na leczenie lub nawrotową ostrą białaczką limfocytową (ALL);ma doskonałą skuteczność w leczeniu białaczki z dobrą tolerancją i brakiem nieprzewidywalnych działań niepożądanych.Może być podawany dożylnie lub doustnie.Lek ten jest pierwszym od ponad dziesięciu lat produktem zatwierdzonym do leczenia białaczki dziecięcej.