D-(+)-ksyloza CAS 58-86-6 Czystość > 99,5% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość

Ksyloza zawiera nie mniej niż 98,0 procent i nie więcej niż 102,0 procent C5H10O5 w przeliczeniu na suchą masę.
Pakowanie i przechowywanie - Przechowywać w szczelnych pojemnikach w kontrolowanej temperaturze pokojowej.
Normy referencyjne USP <11>-
USP Fruktoza RS
USP ksyloza RS
Kolor roztworu Świeżo przygotowany roztwór (1 na 10) jest przezroczysty i bezbarwny.
Identyfikacja-
A: Absorpcja w podczerwieni <197A>.
B: Czas retencji głównego piku na chromatogramie preparatu testowego odpowiada czasowi retencji na chromatogramie preparatu wzorcowego, jaki uzyskano w teście.
Specyficzny obrót <781S>: między +18,2° a +19,4°.
Roztwór testowy: 100 mg na ml, w 0,012 N wodorotlenku amonu.
Straty podczas suszenia <731> -Suszyć od 2 g do 5 g pod ciśnieniem nieprzekraczającym 50 mm słupa rtęci w temperaturze 60° do stałej wagi, przepuszczając strumień osuszonego powietrza przez piec podczas suszenia w celu usunięcia pary wodnej: traci nie więcej niż 0,1% swojej wagi.
Pozostałość po prażeniu <281>: nie więcej niż 0,05%.
Żelazo <241>-Rozpuść 2,0 g w 45 ml wody i dodaj 2 ml kwasu solnego: limit wynosi 5 ppm
Metale ciężkie <231>-Rozpuść 2,0 g w wodzie, aby uzyskać 25 ml roztworu: limit wynosi 0,001%.
Czystość chromatograficzna - Użyj chromatogramu preparatu do testu, otrzymanego zgodnie z zaleceniami w teście.Obliczyć procent każdego zanieczyszczenia z osobna, z wyłączeniem pików rozpuszczalnika, w pobranej porcji ksylozy:
100(ri / rS)
w którym ri jest reakcją każdego indywidualnego zanieczyszczenia;a rS jest sumą wszystkich odpowiedzi na chromatogramie: nie więcej niż 1,0% pojedynczego zanieczyszczenia jest znalezione, a suma wszystkich pojedynczych znalezionych zanieczyszczeń nie przekracza 2,0%.
Analiza-
Faza ruchoma - Użyj odgazowanej mieszaniny acetonitrylu i wody (75:25).
Roztwór sprawdzający zgodność systemu — Przygotuj roztwór w fazie ruchomej, zawierający około 10 mg USP Xylose RS i 0,2 mg USP Fructose RS na ml.
Przygotowanie wzorcowe - Rozpuść dokładnie odważoną ilość USP Xylose RS w fazie ruchomej, aby otrzymać roztwór o znanym stężeniu około 10 mg na ml.
Przygotowanie testu - Przenieść około 100 mg dokładnie odważonej ksylozy do kolby miarowej o pojemności 10 ml, rozpuścić i rozcieńczyć fazą ruchomą do kreski i wymieszać.
System chromatograficzny (patrz Chromatografia <621>) – Chromatograf cieczowy jest wyposażony w detektor 192 nm i kolumnę 4,6 mm × 15 cm zawierającą wypełnienie L8.Temperaturę kolumny utrzymuje się na poziomie 30°, a szybkość przepływu wynosi około 2 ml na minutę.Poddać chromatografii roztwór dopasowujący układ i zapisać reakcje pików zgodnie z procedurą: rozdzielczość, R, między pikami ksylozy i fruktozy jest nie mniejsza niż 2,0.Względne odchylenie standardowe dla powtarzanych wstrzyknięć nie przekracza 2,0%.
Procedura — Osobno wstrzyknąć równe objętości (około 25 µl) preparatu testowego i preparatu standardowego do chromatografu, zapisać chromatogramy i zmierzyć odpowiedzi dla głównych pików.Oblicz ilość w mg C5H10O6 w porcji ksylozy pobranej ze wzoru:
10C(rU / rS)
gdzie C oznacza stężenie, w mg na ml, USP Xylose RS w preparacie standardowym;a rU i rS są odpowiedziami szczytowymi uzyskanymi odpowiednio z preparatu testowego i preparatu standardowego.